4-[(Benzenesulfonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Benzenesulfonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: ROALKSJNIQNBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Benzenesulfonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid 在 吡啶 、 苯胺 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-(2-phenyl-2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由过氧化氢引发的化学发光触发的金纳米颗粒聚集，用于激活的肿瘤治疗诊断学

  摘要：

  开发内源性光激活治疗诊断平台以克服外部光源对组织渗透率低的限制对于癌症诊断和治疗具有重要意义。我们报告了 H 2 O 2引发的化学发光 (CL) 触发的纳米粒子聚集策略，以激活金纳米粒子 (AuNPs) 的治疗诊断功能，从而实现有效的肿瘤成像和治疗。通过将 2,5-二苯基四唑和甲基丙烯酸分别结合到 AuNPs 的表面上，设计和制造了两种类型的 AuNPs（tAuNP 和 mAuNP）。Luminol 被吸附到 mAuNPs 上以提供自发光 mAuNP/Lu NPs，它可以通过与 H 2 O 2反应产生强 CL在肿瘤微环境中，这会引发 AuNPs 的显着聚集，导致 AuNPs 的积累和保留增强，用于激活的光声成像和肿瘤的光热治疗。因此，我们相信这种方法可能为有效的肿瘤治疗提供一种有前途的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202109863
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 苯磺酰肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[(Benzenesulfonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于构建多取代吡唑啉核心文库的连续 DNA 编码构件融合

  摘要：

  含有多取代吡唑啉支架的化学文库的构建对于发现生物靶标的新型化学配体是非常理想的。在此，我们报告了多取代吡唑啉杂环的连续 DNA 编码合成策略，该策略融合了广泛的醛、芳基胺和烯烃作为构建块。此外，模拟文库合成和选择证明了该方法能够产生具有高度功能化吡唑啉核心的 DNA 编码聚焦文库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03145

文献信息

• Designing Molecular Printboards: A Photolithographic Platform for Recodable Surfaces
  作者：Doris Abt、Bernhard V. K. J. Schmidt、Ognen Pop-Georgievski、Alexander S. Quick、Denis Danilov、Nina Yu. Kostina、Michael Bruns、Wolfgang Wenzel、Martin Wegener、Cesar Rodriguez-Emmenegger、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1002/chem.201501707

  日期：2015.9.14

  biointerfaces. Precision photolithography of a modified β‐CD was established on a light sensitive tetrazole surface immobilized on a bioinspired polydopamine (PDA) anchor layer via various shadow masks, as well as via direct laser writing (DLW), in order to craft any desired printboard design. Interfacial molecular recognition provided by light generated cavitate domains was demonstrated via spatially resolved

  介绍了一种基于光诱导的基于β-环糊精（CD）的超分子器件设计策略，为构建多功能生物界面提供了一种新颖的工具。修饰的β -CD的精密光刻技术是通过各种荫罩以及直接激光书写（DLW）固定在生物启发的聚多巴胺（PDA）锚固层上的光敏四唑表面上的，目的是进行任何所需的印制板设计。光产生的空化域提供的界面分子识别是通过空间分辨的编码，擦除和重新编码不同的超分子客体模式来证明的。因此，受体单层的光引导成形引入了控制各种表面上的超分子组装的有效途径。
• Controlled Supramolecular Self-Assembly of Super-charged β-Lactoglobulin A-PEG Conjugates into Nanocapsules
  作者：Amit Kumar Khan、Sushanth Gudlur、Hans-Peter M. de Hoog、Winna Siti、Bo Liedberg、Madhavan Nallani

  DOI：10.1002/anie.201704298

  日期：2017.9.18

  synthesis and characterization of a new protein–polymer conjugate composed of β lactoglobulin A (βLG A) and poly(ethylene glycol) PEG is described. βLG A was selectively modified to self‐assemble by super‐charging via amination or succinylation followed by conjugation with PEG. An equimolar mixture of the oppositely charged protein–polymer conjugates self‐assemble into spherical capsules of 80–100 nm in

  描述了一种由β-乳球蛋白A（βLGA）和聚（乙二醇）PEG组成的新型蛋白质-聚合物共轭物的合成与表征。通过胺化或琥珀酰化然后与PEG结合进行增压，选择性修饰了βLGA使其自组装。带有相反电荷的蛋白质-聚合物共轭物的等摩尔混合物自组装成直径80–100 nm的球形胶囊。通过同时利用蛋白质-聚合物结合物的两亲性和聚电解质性质来进行自组装。这些蛋白质-聚合物胶囊或蛋白质体使人联想到蛋白质衣壳，并能够将溶质包封在其内部。我们设想这种方法适用于其他球状蛋白。
• Unexpected Cyclization Product Discovery from the Photoinduced Bioconjugation Chemistry between Tetrazole and Amine
  作者：Juan Zhang、Jinlu Liu、Xianfeng Li、Yunzhu Ju、Yangfeng Li、Gong Zhang、Yizhou Li

  DOI：10.1021/jacs.3c11574

  日期：2024.1.24

  amine to afford a new 1,2,4-triazole cyclization product. Given the significance of functionalized N-heterocycles in medicinal chemistry, we successfully harnessed the serendipitously discovered reaction to synthesize both pharmacologically relevant DNA-encoded chemical libraries (DELs) and small molecule compounds bearing 1,2,4-triazole scaffolds. Furthermore, the mild reaction conditions and stable 1

  生物共轭化学已成为在温和条件下修饰多种生物分子的强大工具。四唑最初被提出作为与烯烃进行 1,3-偶极环化的生物正交光点击柄，后来被证明与羧酸具有更广泛的光反应性，可作为多功能生物共轭和光亲和标记探针。在这项研究中，我们意外地发现并验证了四唑和伯胺之间的光反应性，以提供新的1,2,4-三唑环化产物。鉴于功能化N-杂环在药物化学中的重要性，我们成功地利用偶然发现的反应来合成药理学相关的DNA编码化学库（DEL）和带有1,2,4-三唑支架的小分子化合物。此外，温和的反应条件和稳定的1,2,4-三唑键在光诱导生物共轭场景中得到了广泛的应用，从分子内肽大环化和模板化DNA反应交联到蛋白质的分子间光亲和标记。在四唑标记的蛋白质中鉴定出赖氨酸侧链上的三唑交联产物，完善了对四唑探针光交联谱的全面理解。总而言之，这种四唑-胺生物共轭扩展了当前的生物共轭工具箱，并在药物化学和化学生物学的界面上创造了新的可能性。
• 一种化学发光介导的纳米颗粒、自组装聚集体及其制备方法和应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN115227814A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明公开了一种化学发光介导的纳米颗粒、自组装聚集体及其制备方法和应用。具体而言，本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰光敏感交联剂；3）在修饰好光敏感交联剂表面吸附鲁米诺分子成为化学发光源和4）化学发光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了非外照发光源诱导光敏感的交联剂交联，从而使得金纳米颗粒聚集。通过本发明的制备方法获得的化学发光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。