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2-amino-3-cyano-4,5,6-triphenylpyridine | 70312-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-cyano-4,5,6-triphenylpyridine
英文别名
2-amino-4,5,6-triphenylnicotinonitrile;2-amino-4,5,6-triphenylpyridine-3-carbonitrile
2-amino-3-cyano-4,5,6-triphenylpyridine化学式
CAS
70312-91-3
化学式
C24H17N3
mdl
——
分子量
347.419
InChiKey
VBFIYFFIBDURRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-cyano-4,5,6-triphenyl-4H-pyran 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以67%的产率得到2-amino-3-cyano-4,5,6-triphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Quinteiro, Margarita; Martin, Nazario; Seoane, Carlos, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1675 - 1682
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, characterization, and catalytic application of Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> ‐Si‐[CH <sub>2</sub> ] <sub>3</sub> ‐N=CH‐aryl for the efficient synthesis of novel poly‐substituted pyridines
    作者:Mojtaba Ashouri、Hassan Kefayati、Shahab Shariati
    DOI:10.1002/jccs.201800255
    日期:2019.4
    X‐ray diffraction (XRD), and scanning and transmission electron microscopy (SEM and TEM) were used to identify the MNPs. The catalytic activity of the MNPs was evaluated in the one‐pot synthesis of some novel polysubstituted pyridine derivatives.
    Fe 3 O 4磁性纳米颗粒(MNP)通过氨基丙基硅烷官能化并与芳族醛反应,Fe 3 O 4 -Si- [CH 2 ] 3 -N = CH-芳基和Fe 3 O 4 -Si-(CH 2)制备了3 ‐NH‐CH 2‐芳基MNP作为新型磁性纳米催化剂。使用傅立叶变换红外(FT-IR),X射线衍射(XRD)以及扫描和透射电子显微镜(SEM和TEM)来鉴定MNP。在一些新型的多取代吡啶衍生物的一锅法合成中评估了MNP的催化活性。
  • Divergent Syntheses of 2-Aminonicotinonitriles and Pyrazolines by Copper-Catalyzed Cyclization of Oxime Ester
    作者:Qifan Wu、Yan Zhang、Sunliang Cui
    DOI:10.1021/ol500094w
    日期:2014.3.7
    Copper-catalyzed cyclization of an oxime ester toward divergent heterocycle synthesis is reported. Oxime ester serves as an enamine precursor to cyclize with malononitrile and aldehydes for access to 2-aminonicotinonitriles in a one-pot reaction, while cyclizing with N-sulfonylimines leads to synthesis of pyrazolines.
  • ESSAWY A.; HAMED A. A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10 880-882
    作者:ESSAWY A.、 HAMED A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • QUINTEIRO M.; MARTIN N.; SEOANE C.; SOTO J. L., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 6, 1675-1682
    作者:QUINTEIRO M.、 MARTIN N.、 SEOANE C.、 SOTO J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Quinteiro, Margarita; Martin, Nazario; Seoane, Carlos, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 6, p. 1675 - 1682
    作者:Quinteiro, Margarita、Martin, Nazario、Seoane, Carlos、Soto, Jose L.
    DOI:——
    日期:——
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