1,3,6-trimethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 88629-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,6-trimethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 1,3,6-trimethyl-；1,3,6-trimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 88629-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: WWKMWVNREUSFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3,6-trimethylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of 1,3-dialkylpyrrolo- and furopyrimidines.

  摘要：

  通过分子内环化反应，从5-或6-取代嘧啶出发，简便高效地合成了7-脱氮咖啡因、9-脱氮茶碱、呋喃[2, 3-d]嘧啶和呋喃[3, 2-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4740

文献信息

• A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
  作者：TSUNEO ITOH、TOSHIHIKO IMINI、HARUO OGURA、NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、KYOICHI A. WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.33.1375

  日期：——

  A new and convenient synthesis of 1, 3-dialkylpyrido [2, 3-d] pyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-diones from 6-allylamino-and 6-(substituted allyl) aminouracils by PdCl2-CuCl-O2-catalyzed oxidative cyclization is described. Further, 1, 3-dimethylpyrido [2, 3-d] pyrimidine 2, 4 (1H, 3H)-dione (4a) was prepared by the reaction of 6-allylamino-1, 3-dimethyluracils (3a) with (AcO)2 Pd and by the thermal cyclization of 3a.

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。
• A clean and efficient cyclocondensation to pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives in aqueous media
  作者：Robabeh Baharfar、Razieh Azimi

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.04.020

  日期：2011.7

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were easily constructed by cyclocondensation reactions of 6-aminouracils or 6-aminothiouracil with α,β-unsaturated carbonyl compounds (aldehyde, ketone and ester) possessing a leaving group on the β position, in H2O under reflux conditions.

  通过6-氨基尿嘧啶或6-氨基硫尿嘧啶与在β位上具有离去基团的α，β-不饱和羰基化合物（醛，酮和酯）的环缩合反应，可轻松构建一系列吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物，在回流条件下在H 2 O中。
• Itoh, Tsuneo; Imini, Toshihiko; Ogura, Haruo, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2177 - 2180
  作者：Itoh, Tsuneo、Imini, Toshihiko、Ogura, Haruo、Kawahara, Norio、Nakajima, Takako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of Thioaldehyde:  Cyclization Reaction of 6-Amino-1,3-dimethyl-5- thioformyluracil with Enamines into Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Kosaku Hirota、Keiko Kubo、Hironao Sajiki、Yukio Kitade、Magoichi Sako、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1021/jo962200s

  日期：1997.5.1
• ITOH, TSUNEO;IMINI, TOSHIHIKO;OGURA, HARUO;KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKA+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2177-2180
  作者：ITOH, TSUNEO、IMINI, TOSHIHIKO、OGURA, HARUO、KAWAHARA, NORIO、NAKAJIMA, TAKA+

  DOI：——

  日期：——