3,6-Dichloro-1,2-dihydropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-Dichloro-1,2-dihydropyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-1,2-dihydropyridazine
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₂
• 分子量: 150.99
• InChiKey: RDNVMHKQHKEEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3124482A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  Disclosed are quinoline derivatives as hedgehog pathway inhibitors, especially as SMO inhibitors. Compounds of the present invention can be used in treating diseases relating to hedgehog pathway including cancer.

  本发明公开了作为刺猬通路抑制剂，特别是作为 SMO 抑制剂的喹啉衍生物。本发明的化合物可用于治疗与刺猬通路有关的疾病，包括癌症。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2739628B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2014109414A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  一般式［１］（式中、Ｚ１は、ＮまたはＣＨなどを示し；Ｘ１は、ＮＨなどを示し；Ｒ１は、ヘテロア リール基などを示し；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基などを示し； Ｒ５は、ヘテロアリール基などを示す。）で表される化合物またはその塩である。