1,3,6-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione | 64179-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: Pyrimido(4,5-d)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 5,6,7,8-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-；1,3,6-trimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 64179-76-6
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: YLKLVAKFSMXHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到1,3,6-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Enaminouraciles as Precursors for Synthesis of Pyrimido[4,5-a]pyrimidine- 2,4-diones

  摘要：

  6-氨基尿嘧啶1在室温下与甲醛和次级胺在乙醇中反应，得到相应的5-烷基氨甲基衍生物（2a-c）和双（4-嘧啶基）甲烷（4）。此外，与主要的脂肪族和芳香族胺在室温下的Mannich反应产生嘧啶[4,5-d]嘧啶（5和6）。

  将1与o-苯二胺经过转氨作用处理，得到化合物7，该化合物通过与甲醛的分子内Mannich反应环化，生成嘧啶并[4,5-e]-[1,4]二氮杂环己烷（8）。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0515

文献信息

• BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; LESPAGNOL C.; NAVARRO J.; PERIO A.; VALLEE E., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 3, 239-240
  作者：BERNIER J.-L.、 LEFEBVRE A.、 LESPAGNOL C.、 NAVARRO J.、 PERIO A.、 VALLEE E.

  DOI：——

  日期：——
• Enaminouraciles as Precursors for Synthesis of Pyrimido[4,5-a]pyrimidine- 2,4-diones
  作者：W. S. Hamama

  DOI：10.1515/znb-2000-0515

  日期：2000.5.1

  The reaction of 6-aminouracil 1 with formaldehyde and secondary amines in ethanol at room temperature gave the corresponding 5-alkylaminomethyl derivatives (2a-c) and bis(4- pyrimidyl) methane (4). Also, Mannich reaction with primary aliphatic and aromatic amines at room temperature afforded pyrimid[4,5-d]pyrimidine (5 and 6).

  Treatment of 1 with o-phenylenediamine through transamination gave com pound 7 which cyclized through intramolecular Mannich reaction with formalin to yield pyrimido[4,5-e]-[l,4]diazepine (8).

  6-氨基尿嘧啶1在室温下与甲醛和次级胺在乙醇中反应，得到相应的5-烷基氨甲基衍生物（2a-c）和双（4-嘧啶基）甲烷（4）。此外，与主要的脂肪族和芳香族胺在室温下的Mannich反应产生嘧啶[4,5-d]嘧啶（5和6）。

  将1与o-苯二胺经过转氨作用处理，得到化合物7，该化合物通过与甲醛的分子内Mannich反应环化，生成嘧啶并[4,5-e]-[1,4]二氮杂环己烷（8）。