5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1-trimethylsilylpyrrolidin-2-one | 182482-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1-trimethylsilylpyrrolidin-2-one
• CAS: 182482-49-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂Si
• 分子量: 225.322
• InChiKey: ZPRQOPHZHDDYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1-trimethylsilylpyrrolidin-2-one 以 甲醇 为溶剂， 以5%的产率得到5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。有机硅化合物杂环化成1,3,4-恶二唑或1,2,4-三嗪过程中催化剂诱导的选择性

  摘要：

  衍生自焦谷氨酸的三甲硅烷基化的二酰基肼进行杂环化，并视条件而定，生成1,3,4-恶二唑（碱性催化剂：氟阴离子）或稠合的1,2,4-三嗪（酸性催化剂：三氟甲磺酸） ）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330413
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-DL-脯氨酰肼 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)-1-trimethylsilylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。有机硅化合物杂环化成1,3,4-恶二唑或1,2,4-三嗪过程中催化剂诱导的选择性

  摘要：

  衍生自焦谷氨酸的三甲硅烷基化的二酰基肼进行杂环化，并视条件而定，生成1,3,4-恶二唑（碱性催化剂：氟阴离子）或稠合的1,2,4-三嗪（酸性催化剂：三氟甲磺酸） ）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330413

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Catalyst induced selectivity during heterocyclizations of organosilicon compounds into 1,3,4-oxadiazoles or 1,2,4-triazines
  作者：Pascal Cauliez、BenoǏT Rigo、D. Fasseur、D. Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570330413

  日期：1996.7

  Heterocyclizations of trisilylated diacylhydrazines derived from pyroglutamic acid occurs selectively and yields, depending on the conditions, either to 1,3,4-oxadiazoles (basic catalyst: fluoride anion) or to fused 1,2,4-triazines (acidic catalyst: triflic acid).

  衍生自焦谷氨酸的三甲硅烷基化的二酰基肼进行杂环化，并视条件而定，生成1,3,4-恶二唑（碱性催化剂：氟阴离子）或稠合的1,2,4-三嗪（酸性催化剂：三氟甲磺酸） ）。