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(4R,4aR,12bS)-9-methoxy-3,4a-dimethyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,4aR,12bS)-9-methoxy-3,4a-dimethyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
英文别名
——
(4R,4aR,12bS)-9-methoxy-3,4a-dimethyl-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.4
InChiKey
GQOPBCYSUZGVSC-HUDVJPCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Opioid Prodrugs with Heterocyclic Linkers
    申请人:Signature Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140206597A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XV. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XV that provides controlled release of an opioid. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.
    本实施例提供了公式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法,其中组合物包括公式I-XV的前药化合物,该化合物提供阿片类物质的控制释放。这样的组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂,该抑制剂与介导前药中阿片类物质控制释放的酶相互作用,以减弱对前药的酶解作用。
  • US9095627B2
    申请人:——
    公开号:US9095627B2
    公开(公告)日:2015-08-04
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