7-Chlor-6-phenylcepham | 57050-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 7-Chlor-6-phenylcepham
• 英文别名: 7-chloro-6-phenyl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one；7-Chloro-6-phenyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 57050-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNOS
• 分子量: 253.752
• InChiKey: MAXMBEABCWWUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-6-phenylcepham 在 镍 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到4-苯基-1-丙基-2-氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Saluja; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 156 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine 、 氯乙酸 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到7-Chlor-6-phenylcepham
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Saluja; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 156 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensierte Azetidinone, 9. Mitt.: Cepham-Analoge und Cepham-Isomere durch Keten-Cycloimin-Cycloaddition
  作者：F. Moll、H. J. Wieland

  DOI：10.1002/ardp.19753080703

  日期：——

  Durch [2 + 2]‐Cycloaddition von Diphenylketen an 2‐Phenyl‐Δ1‐piperidein wurde das carbocyclische Cepham‐Analoge 3 und daneben das Diphenylacetyl‐2‐phenyl‐Δ2‐piperidein 4 erhalten. Mit Dichlorketen entstand als Hauptprodukt N‐Dichloracetyl‐2‐phenyl‐Δ2‐piperidein. Die Cycloaddition von Ketenen an 5,6‐Dihydro‐1,3‐oxazine ergab die sauerstoffhaltigen Cepham‐Analogen 7 und 8, die Cycloaddition an 5,6‐Dihydro‐1

  二苯基乙烯酮与2-苯基-Δ1-哌啶的[2+2]环加成得到碳环头孢氨苄类似物3和二苯乙酰-2-苯基-Δ2-哌啶4。与二氯乙烯酮一起，主要产物是N-二氯乙酰基-2-苯基-Δ2-哌啶。烯酮与 5,6-二氢-1,3-恶嗪的环加成得到含氧头孢氨苄类似物 7 和 8，5,6-二氢-1,3-噻嗪环加成得到含硫头孢烷类似物 9， 10 和 11。
• Sharma; Saluja; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 2, p. 156 - 159
  作者：Sharma、Saluja、Bhaduri

  DOI：——

  日期：——