(4-Nitrophenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone | 88884-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone
• CAS: 88884-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 282.344
• InChiKey: MUCLIAWEOPBDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (4-Nitrophenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1,3-噻嗪-2-硫酮 、 1-(4-硝基苯甲酰)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen 1,3-噻嗪，20。手套。Transacylierende N-Acyltetrahydro-1,3-thiazin-2-thione

  摘要：

  Die Synthese neuartiger N-Acyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione 3 wird beschrieben。Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170115
• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻嗪-2-硫酮 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(4-Nitrophenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen 1,3-噻嗪，20。手套。Transacylierende N-Acyltetrahydro-1,3-thiazin-2-thione

  摘要：

  Die Synthese neuartiger N-Acyl-tetrahydro-1,3-thiazin-2-thione 3 wird beschrieben。Es werden transacylierende Eigenschaften gegenüber nucleophilen Verbindungen gefunden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170115