5-amino-2-chloropyrimidine | 1363333-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-chloropyrimidin-5-yl)-5-methoxybenzamide
• CAS: 1363333-06-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 298.128
• InChiKey: CQLYEEBIIJDOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(1S,14R)-20,21,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-9-yl]oxy]propan-1-amine 、 5-amino-2-chloropyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以2.9%的产率得到12-O-(3-(5-(2-chloro-5-methoxy-benzoylamino)-pyrimidin-2-amino)-propyl)-berbamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  US20130178470A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMINOBERBAMINE DERIVATIVES, THE PREPARATION PROCESS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的新型贝巴明衍生物或其药用盐，以及制备该衍生物的方法，包括所述化合物的药物组合物及其在制造抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  US20130178470A1

文献信息

• HETEROCYCLIC AMINO BERBAMINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2615092B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8987288B2
  申请人：——

  公开号：US8987288B2

  公开（公告）日：2015-03-24