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6-[(butylideneamino)-methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 758704-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[(butylideneamino)-methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
6-[(butylideneamino)-methylamino]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
758704-83-5
化学式
C10H16N4O2
mdl
——
分子量
224.263
InChiKey
LRQPIQDZWCVKRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-氮杂嘌呤类化合物通过弓形黄素(7-氮杂吡啶)的转化简便合成
    摘要:
    - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排,然后通过空气进行脱羧和氧化。此外,在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤,得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮,这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)111
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文献信息

  • The Facile Synthesis of 6-Azapurines by Transformation of Toxoflavins (7-Azapteridines)
    作者:Tomohisa Nagamatsu、Jun Ma、Fumio Yoneda
    DOI:10.3987/com-08-s(f)111
    日期:——
    - This paper describes a reliable and facile synthesis of 6-azapurines (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) by treatment of toxoflavins (7-azapteridines) with 10% aqueous sodium hydroxide at 5-25 °C along with a benzilic acid type rearrangement, followed by decarboxylation and oxidation by air. Furthermore, heating the 6-azapurines in 10% ethanolic sodium hydroxides afforded the
    - 本文描述了通过处理毒黄素可靠而简便地合成 6-氮杂嘌呤 (1,5-dimethyl-1H-imidazo[4,5-e][1,2,4]triazin-6(5H)-ones) (7-azapteridines) 与 10% 氢氧化钠水溶液在 5-25 °C 下进行苯甲酸型重排,然后通过空气进行脱羧和氧化。此外,在 10% 乙醇氢氧化钠中加热 6-氮杂嘌呤,得到相应的 1,2,4-三嗪-5,6(1H,4H)-二酮,这是由 6-氮杂嘌呤的咪唑环裂变引起的。
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