5-甲氧基-2-甲基苯酚 | 20734-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-甲基苯酚
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-phenol
• 英文别名: 3-methoxy-6-methylphenol；2-methyl-5-methoxyphenol；2-hydroxy-4-methoxytoluene；5-Methoxy-2-methylphenol
• CAS: 20734-74-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: QXIOWYFFTWXSHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  249-250 °C
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲氧基-4-甲基苯酚	3-methoxy-4-methylphenol	19217-50-6	C8H10O2	138.166
  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛	2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde	673-22-3	C8H8O3	152.15
  4-甲基间苯二酚	4-methyl resorcinol	496-73-1	C7H8O2	124.139
  对甲苯甲醚	4-Methylanisole	104-93-8	C8H10O	122.167
  2,4-二羟基苯甲醛	2,4-Dihydroxybenzaldehyde	95-01-2	C7H6O3	138.123
  3-甲氧基苯酚	3-Methoxyphenol	150-19-6	C7H8O2	124.139

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-Methoxy-2-methyl-phenoxyessigsaeure	——	C10H12O4	196.203
  2-甲氧基-5-甲基苯酚	5-methyl-2-methoxyphenol	1195-09-1	C8H10O2	138.166
  4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯酚	4-Amino-5-methoxy-2-methyl-phenol	876473-56-2	C8H11NO2	153.181
  2-(2,2-二乙氧基-乙氧基)-4-甲氧基-1-甲基-苯	2-(2,2-Diethoxy-ethoxy)-4-methoxy-1-methyl-benzene	1025975-22-7	C14H22O4	254.326
  ——	4-{[2-methyl-5-(methyloxy)phenyl]oxy}aniline	1311137-81-1	C14H15NO2	229.279
  ——	3-[(2S,4S)-4-(5-hydroxy-2-methylphenoxy)pentan-2-yl]oxy-4-methylphenol	208708-80-9	C19H24O4	316.397

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯酚 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.4%的产率得到(E)-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization and Crystal Structure of New Oxime-Type Mononuclear Nickel(II) Complex with 1-[4-((E)-4-Methoxyl-2-hydroxybenzylidene)]oxime

  摘要：

  一种新的Ni(II)配合物[Ni(L)2]通过镍(II)醋酸单水合物与新型肟类配体（HL = 1-[4-((E)-4-甲氧基-2-羟基苯乙烯)]肟）复合合成。对Ni(II)配合物的X射线晶体结构分析表明，该Ni(II)配合物为单核结构，Ni(II)原子由两个去质子化的肟类配体L-的酚醚氧原子和亚胺氮原子以四配位的方式配位，呈现方平面几何构型。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17563
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 5-甲氧基-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用铜介导的氧化脱芳构化/[4 + 2] 二聚化级联对双环[2.2.2] 辛烯酮进行对映选择性合成

  摘要：

  描述了利用铜介导的不对称氧化脱芳构化/[4 + 2] 二聚化级联对双环 [2.2.2] 辛烯酮结构的对映选择性方法。已经使用该方法实现了 (+)-aquaticol 的全合成和绝对立体化学重新分配。

  DOI：

  10.1021/ja711018z

文献信息

• Organophotocatalytic Aerobic Oxygenation of Phenols in a Visible‐Light Continuous‐Flow Photoreactor
  作者：Joël Wellauer、Dragan Miladinov、Thomas Buchholz、Jan Schütz、René T. Stemmler、Jonathan A. Medlock、Werner Bonrath、Christof Sparr

  DOI：10.1002/chem.202101313

  日期：2021.7.7

  A mild photocatalytic phenol oxygenation enabled by a continuous-flow photoreactor using visible light and pressurized air is described herein. Products for wide-ranging applications, including the synthesis of vitamins, were obtained in high yields by precisely controlling principal process parameters. The reactor design permits low organophotocatalyst loadings to generate singlet oxygen. It is anticipated

  本文描述了通过使用可见光和加压空气的连续流动光反应器实现的温和光催化苯酚氧化。通过精确控制主要工艺参数，以高产率获得了广泛应用的产品，包括合成维生素。反应器设计允许低有机光催化剂负载以产生单线态氧。预计有效的有氧苯酚氧化成苯醌和对羟基苯酚有助于可持续合成。
• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207916A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Ruthenium-Catalyzed Atropoenantioselective Synthesis of Axial Biaryls via Reductive Amination and Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Donghui Guo、Jianwei Zhang、Bei Zhang、Jian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02785

  日期：2018.10.5

  via a cascade transfer hydrogenation and dynamic kinetic resolution strategy is described. This protocol features broad substrate scope and good functional group tolerance and allows the rapid assembly of axially chiral biaryls in good to high yields with high to excellent enantioselectivities. In addition, such structural motifs may have potential applications in enantioselective catalysis as chiral

  描述了通过级联转移氢化和动态动力学拆分策略，空前的钌催化的烷基胺对醛的对苯二酸选择性还原胺化反应。该方案具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并允许以高至高收率和高至优异的对映选择性快速组装轴向手性联芳基。另外，这样的结构基序可以作为手性配体或催化剂在对映选择性催化中具有潜在的应用。