N-{1,3,6,8-tetraoxo-7-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-acetylamino]-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide | 1145681-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{1,3,6,8-tetraoxo-7-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-acetylamino]-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide
• 英文别名: N'-[5,7,12,14-tetraoxo-13-[[3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoyl]amino]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanediamide
• CAS: 1145681-96-4
• 化学式: C₂₆H₁₆N₈O₈S₂
• 分子量: 632.594
• InChiKey: JIFIIUOAEVXKHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310 °C
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-3-oxo-N-(2-thiazolyl)propanamide 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-{1,3,6,8-tetraoxo-7-[2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-acetylamino]-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl}-N'-thiazol-2-yl-malonamide
  参考文献：
  名称：

  2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸甲酯合成新型噻唑啉衍生物的合成，抗心律失常和抗凝活性

  摘要：

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.004

文献信息

• Synthesis, antiarrhythmic and anticoagulant activities of novel thiazolo derivatives from methyl 2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetate
  作者：Abd El-Galil E. Amr、Nermien M. Sabrry、Mohamed M. Abdalla、Bakr F. Abdel-Wahab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.05.004

  日期：2009.2

  A series of novel thiazolo derivatives 2–17 were synthesized by initial condensation of methyl 2-(thiazol-2-ylcarbamoyl)acetate 1 with phenyl isothiocyanate and further reactions using different organic reagents. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by IR, 1H NMR, EIMS spectral data and elemental analysis. Initially the acute toxicity of the compounds was assayed via the determination

  一系列新颖的噻唑并衍生物2 - 17由2-（噻唑-2-基氨基甲酰基）乙酸酯的初始缩合合成1用不同的有机试剂异硫氰酸苯酯和进一步的反应。通过IR，1 H NMR，EIMS光谱数据和元素分析确认了新合成的化合物的结构。最初，化合物的急性毒性是通过确定其LD 50来测定的。筛选所有化合物的抗心律不齐和抗凝活性，与普鲁卡因酰胺和利多卡因作为阳性对照相比，它们显示出较高的抗心律不齐活性。详细的合成，光谱数据，LD 50 并报道了合成化合物的药理活性。