5-甲氧基-2-硝基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇 | 104412-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 5-甲氧基-2-硝基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
• CAS: 104412-84-2；104412-92-2
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: CYNGBAYYIVVVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇 在 乙酸酐 作用下， 以2.28 g的产率得到5-甲氧基-2-硝基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过与乙烯基环丙烷的正式 (3+2) 环加成反应，钯 (0) 催化 2-硝基苯并呋喃的脱芳构化：直接获得环戊 [b] 苯并呋喃

  摘要：

  在钯催化的缺电子芳烃脱芳构化的背景下，我们在本文中报告了各种 2-硝基苯并呋喃与乙烯基环丙烷有效地进行脱芳基 (3+2) 环加成。这种新方法可以直接获得多种环戊二烯[b]苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591540
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 溴代硝基甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-甲氧基-2-硝基-2,3-二氢苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过与乙烯基环丙烷的正式 (3+2) 环加成反应，钯 (0) 催化 2-硝基苯并呋喃的脱芳构化：直接获得环戊 [b] 苯并呋喃

  摘要：

  在钯催化的缺电子芳烃脱芳构化的背景下，我们在本文中报告了各种 2-硝基苯并呋喃与乙烯基环丙烷有效地进行脱芳基 (3+2) 环加成。这种新方法可以直接获得多种环戊二烯[b]苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591540

文献信息

• An Improved Synthesis of 2-Nitrobenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Anne Tromelin、Pierre Demerseman、René Royer

  DOI：10.1055/s-1985-31435

  日期：——

  2-Nitrobenzo[b]furans 4 are prepared in improved yields by reacting o-hydroxybenzaldehydes 1 and bromonitromethane (2) at low temperature in order to avoid the dehydration of the aldol intermediate 3 in the alkaline condensation medium. This aldol 3 is then quantitatively dehydrated by heating in acetic anhydride.

  通过在低温下将邻羟基苯甲醛1与溴硝基甲烷2反应，以避免在碱性缩合介质中脱水，从而提高2-硝基苯并[b]呋喃4的产率。随后，通过在乙酸酐中加热，该醛醇中间体3可定量脱水。
• TROMELIN, A.;DEMERSEMAN, P.;ROYER, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 11, 1074-1076
  作者：TROMELIN, A.、DEMERSEMAN, P.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——