ethyl (4-benzothiazol-2-ylbenzyl)-N-isopropylamidophosphonate | 127881-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: ethyl (4-benzothiazol-2-ylbenzyl)-N-isopropylamidophosphonate
• 英文别名: N-[[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]methyl-ethoxyphosphoryl]propan-2-amine
• CAS: 127881-31-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂O₂PS
• 分子量: 374.444
• InChiKey: IUGPHUFZBTZFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  福司地尔 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (4-benzothiazol-2-ylbenzyl)-N-isopropylamidophosphonate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物。5.（4-苯并噻唑-2-基苄基）氨基膦酸酯作为有效的钙拮抗血管扩张剂。

  摘要：

  描述了钙拮抗剂佛司地尔（KB-944）的结构修饰及其冠状血管舒张活性。制备了酰胺基膦酸酯4a-m，内酰胺基酰胺基膦酸酯7a-1和二酰胺双内酰胺10，并评估了它们在犬中的冠状血管舒张活性。许多化合物的冠状动脉血管舒张活性优于福塞地尔。其中，2-氧吡咯烷衍生物7a是最有效的化合物。它作为冠状血管舒张剂的作用分别比曲妥地尔和盐酸地尔硫卓的作用强3到2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00170a024

文献信息

• YOSHINO, KOHICHIRO;GOTO, KATSUMI;YOSHIIZUMI, KAZUYA;MORITA, TOMINORI;TSUK+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2192-2196
  作者：YOSHINO, KOHICHIRO、GOTO, KATSUMI、YOSHIIZUMI, KAZUYA、MORITA, TOMINORI、TSUK+

  DOI：——

  日期：——
• Organic phosphorus compounds. 5. (4-Benzothiazol-2-ylbenzyl)amidophosphonate as potent calcium antagonistic vasodilators
  作者：Kohichiro Yoshino、Katsumi Goto、Kazuya Yoshiizumi、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00170a024

  日期：1990.8

  their coronary vasodilator activity are described. Amidophosphonates 4a-m, lactam amidophosphonates 7a-1, and diamide dilactam 10 were prepared, and their coronary vasodilator activity was assessed in dogs. Many compounds exhibited coronary vasodilator activity superior to that of fostedil. Among them, the 2-oxopyrrolidine derivative 7a was the most effective compound. Its action as a coronary vasodilator

  描述了钙拮抗剂佛司地尔（KB-944）的结构修饰及其冠状血管舒张活性。制备了酰胺基膦酸酯4a-m，内酰胺基酰胺基膦酸酯7a-1和二酰胺双内酰胺10，并评估了它们在犬中的冠状血管舒张活性。许多化合物的冠状动脉血管舒张活性优于福塞地尔。其中，2-氧吡咯烷衍生物7a是最有效的化合物。它作为冠状血管舒张剂的作用分别比曲妥地尔和盐酸地尔硫卓的作用强3到2倍。