Brom(triphenylphosphoranyliden)essigsaeure-tert-butylester | 92748-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Brom(triphenylphosphoranyliden)essigsaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl bromo(triphenylphosphoranylidene)acetate；tert-Butyl 2-bromo-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate；tert-butyl 2-bromo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 92748-54-4
• 化学式: C₂₄H₂₄BrO₂P
• 分子量: 455.331
• InChiKey: WVGOZYLIGNLMDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  531.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brom(triphenylphosphoranyliden)essigsaeure-tert-butylester 、 2-(methylthio)-4-oxo-3,4-dihydropteridine-6-carbaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (2Z)-2-bromo-3-[2-(methylthio)-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的6-取代的蝶啶的合成。

  摘要：

  描述了由相应的6-醛合成多官能的6-取代的蝶啶的方法。烯烃，酯，酮，酰胺，氰基，肟，溴，甲氧基和二羟基官能团主要都是通过改进的方法学引入的，以使用2-硫代烷基-6-甲酰基蝶啶为底物的Wittig反应。难以对来自Wittig反应的烯烃进行进一步的修饰，但是使用配体辅助的四氧化催化可以将其选择性转化为vic-二醇。这些方法是用于制备可能用作四氢生物蝶呤活性调节剂或用作二氢蝶呤醛缩醛酶抑制剂的化合物的广泛方法的组成部分。

  DOI：

  10.1039/b211564f
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Brom(triphenylphosphoranyliden)essigsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的6-取代的蝶啶的合成。

  摘要：

  描述了由相应的6-醛合成多官能的6-取代的蝶啶的方法。烯烃，酯，酮，酰胺，氰基，肟，溴，甲氧基和二羟基官能团主要都是通过改进的方法学引入的，以使用2-硫代烷基-6-甲酰基蝶啶为底物的Wittig反应。难以对来自Wittig反应的烯烃进行进一步的修饰，但是使用配体辅助的四氧化催化可以将其选择性转化为vic-二醇。这些方法是用于制备可能用作四氢生物蝶呤活性调节剂或用作二氢蝶呤醛缩醛酶抑制剂的化合物的广泛方法的组成部分。

  DOI：

  10.1039/b211564f

文献信息

• Unsaturated aromatic amides as pesticides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0111105A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  The specification describes and claims methods of controlling acarine pests by application of a compound of Formula (I), methods of controlling arthropod pests by application of a compound of Formula (IA), compounds of Formula (IA) per se, pesticidal compositions comprising a compound of Formula (IA), and processes for preparing a compound of Formula (IA).

  本说明书描述并权利要求通过施用式（I）化合物控制螨类害虫的方法、通过施用式（IA）化合物控制节肢动物害虫的方法、式（IA）化合物本身、包含式（IA）化合物的杀虫组合物以及制备式（IA）化合物的工艺。
• Ambrosi, Horst-Dieter; Duczek, Wolfram; Ramm, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1013 - 1018
  作者：Ambrosi, Horst-Dieter、Duczek, Wolfram、Ramm, Matthias、Gruendemann, Egon、Schulz, Burkhard、Jaehnisch, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• US4808749A
  申请人：——

  公开号：US4808749A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US4931469A
  申请人：——

  公开号：US4931469A

  公开（公告）日：1990-06-05
• Syntheses of highly functionalised 6-substituted pteridines
  作者：Donie Guiney、Colin L. Gibson、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/b211564f

  日期：2003.2.11

  Methods for the synthesis of polyfunctional 6-substituted pteridines from the corresponding 6-aldehydes are described. Alkene, ester, ketone, amide, cyano, oxime, bromo, methoxy and dihydroxy functional groups have all been introduced principally through improved methodologies for Wittig reactions using 2-thioalkyl-6-formylpteridines as substrates. Further modification of the alkenes derived from the

  描述了由相应的6-醛合成多官能的6-取代的蝶啶的方法。烯烃，酯，酮，酰胺，氰基，肟，溴，甲氧基和二羟基官能团主要都是通过改进的方法学引入的，以使用2-硫代烷基-6-甲酰基蝶啶为底物的Wittig反应。难以对来自Wittig反应的烯烃进行进一步的修饰，但是使用配体辅助的四氧化催化可以将其选择性转化为vic-二醇。这些方法是用于制备可能用作四氢生物蝶呤活性调节剂或用作二氢蝶呤醛缩醛酶抑制剂的化合物的广泛方法的组成部分。