m-Nitro-phenyl-β-hydroxy-ethylether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Nitro-phenyl-β-hydroxy-ethylether
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenoxy)ethyl methanesulfonate
• 化学式: C₉H₁₁NO₆S
• 分子量: 261.255
• InChiKey: ZYGLMAHIZSPWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Nitro-phenyl-β-hydroxy-ethylether 在 镍 氢气 作用下， 生成 Methanesulfonic acid 2-(3-amino-phenoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羟烷基取代的芳族伯胺的甲磺酰基酯和某些芳基磺酰基酯的合成

  摘要：

  甲烷磺酰基，对甲苯磺酰基和类似的酯可以在精心控制的条件下从具有直接或通过各种连接原子或基团键合到该环上的羟基烷基取代基的芳族硝基化合物以良好的产率获得。在不损失不稳定的酯基的情况下，将产物还原成伯胺常常伴随着严重的实际困难，并且在某些情况下，不可能获得纯态的胺。

  DOI：

  10.1039/j39680001869

文献信息

• Synthesis of methanesulphonyl- and of certain arylsulphonyl-esters of hydroxyalkyl-substituted primary aromatic amines
  作者：W. F. Beech

  DOI：10.1039/j39680001869

  日期：——

  yields under carefully controlled conditions from aromatic nitro-compounds bearing hydroxyalkyl substituents jointed to the ring, either directly, or through various linking atoms or groups. Reduction of the products to primary amines, without loss of the labile ester groups, is frequently accompanied by serious practical difficulties, and in some cases, it was not possible to obtain the amines in

  甲烷磺酰基，对甲苯磺酰基和类似的酯可以在精心控制的条件下从具有直接或通过各种连接原子或基团键合到该环上的羟基烷基取代基的芳族硝基化合物以良好的产率获得。在不损失不稳定的酯基的情况下，将产物还原成伯胺常常伴随着严重的实际困难，并且在某些情况下，不可能获得纯态的胺。