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N-[2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenylbenzimidazol-3-ium-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenylbenzimidazol-3-ium-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline
英文别名
——
N-[2-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-ethyl-1-phenylbenzimidazol-3-ium-2-yl]ethenyl]-N-methylaniline化学式
CAS
——
化学式
C31H27N4S+
mdl
——
分子量
487.6
InChiKey
OTHITMYLBRCVIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • FtsZ INHIBITORS AS POTENTIATORS OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AGAINST METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS
    申请人:Roemer Terry
    公开号:US20130203726A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention relates to the use of inhibitors of FtsZ, an ancestral tubulin of prokaryotes, to restore susceptibility to β-lactam antibiotics, including carbapenems and cephalosporins, particularly in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin-resistant Staphyloccus epidermis (MRSE), and other coagulase negative staphylococci (MRCNS).
  • [EN] TREATMENT OF NEUROFIBROMATOSIS WITH INHIBITORS OF A SIGNAL TRANSDUCTION PATHWAY<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA NEUROFIBROMATOSE AVEC DES INHIBITEURS D'UNE VOIE DE TRANSDUCTION DU SIGNAL
    申请人:NEXGENIX PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2007143629A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    [EN] The invention includes methods of treating, preventing or ameliorating tumors or symptoms resulting from neurofibromatosis type 2 (NF2) in a subject by administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one PI3K/AKT pathway signaling inhibitor or compound which inhibits or slows growth of one or more NF2-deficient tumors or associated symptoms as compared to no treatment with a PI3K/AKT pathway inhibitor. Also includes are methods of inhibiting the growth of NF2-deficient tumors by contacting NF2-deficient tumor cells with an inhibitor or compound that inhibits the activity of one or more proteins of the PI3K/AKT pathway. The invention also includes methods of screening a test compound for treatment of NF2 and related conditions by treating NF2 deficient cells with the compound and assessing a decrease in activity of one or more PI3K/AKT pathway proteins.
    [FR] L'invention concerne des procédés de traitement, prévention ou amélioration de tumeurs ou symptômes provoqués par la neurofibromatose de type 2 (NF2) chez un sujet en administrant à ce dernier une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un inhibiteur de la signalisation de la voie PI3K/AKT ou d'un composé qui inhibe ou ralentit la croissance d'une ou plusieurs tumeurs NF2-déficientes ou des symptômes associés, comparé à l'absence de traitement avec un inhibiteur de la voie PI3K/AKT. L'invention concerne également des procédés d'inhibition de la croissance de tumeurs NF2-déficientes en mettant des cellules tumorales NF2-déficientes en contact avec un inhibiteur ou un composé qui inhibe l'activité d'une ou plusieurs protéines de la voie PI3K/AKT. L'invention concerne en outre des procédés de criblage d'un composé de test destiné au traitement de la NF2 et de conditions apparentées en traitant des cellules NF2-déficientes avec le composé et en évaluant la diminution de l'activité d'une ou plusieurs protéines de la voie PI3K/AKT.
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