2,2,2-trifluoro-1-[4-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-ethanone | 1374393-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[4-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylidene-1,3-dihydroisoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 1374393-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO
• 分子量: 241.213
• InChiKey: QMOWOBXPVCBLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-[4-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-ethanone 在 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以28 mg的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-methylisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双钴/光氧化还原催化氢原子转移烯烃异构化合成多取代烯酰胺

  摘要：

  通过钴/光氧化还原催化的合并，通过金属催化氢原子转移合成了多取代烯酰胺。Co(3-叔丁基-5-CF 3 -salophen)和Co(3,5-二叔丁基salophen)的明智选择使得能够获得多取代的烯酰胺。该方法可耐受卤代芳烃、杂芳烃、游离羟基、未受保护的吲哚和药物样分子。此外，该方法可以以良好的产率和E / Z选择性异构化苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202300804
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodobenzyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[4-methylene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  包含 Heck 反应的多米诺反应的发展：N-杂环的形成

  摘要：

  描述了提供一系列 N-杂环的一系列多米诺或级联反应的方法学发展。这些环系统的快速形成在每种情况下都与在多米诺骨牌过程的早期或后期加入 Heck 反应有关。报告了一系列催化条件和底物修饰，用于优化 domino Tsuji-Trost/Heck、Buchwald-Hartwig/Heck 和 Heck/carbopalladation 反应序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101305