(R)-[(1S)-4-[(Z)-amino-(5-amino-2,3-dihydro-1H-pyrazin-6-ylidene)methyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-[[4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridin-6-yl]amino]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-[(1S)-4-[(Z)-amino-(5-amino-2,3-dihydro-1H-pyrazin-6-ylidene)methyl]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-[[4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridin-6-yl]amino]methanol
• 化学式: C₁₈H₂₃F₃N₆O
• 分子量: 396.4
• InChiKey: NFWHMFZYJOXMTQ-MNVVHYMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014113932A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. (Formula I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物。或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。