ethyl (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylate | 930290-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 930290-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 388.45
• InChiKey: JVVQAVXMDNGJKX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors

  摘要：

  公开了以下公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义，这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病，并且公开了生产这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070082880A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲哚 、 (E)-ethyl 3-(4-chloro-5-cyanothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)acrylate 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 175 mg of ethyl (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylate 280 as a brown solid, mp 226° C.的产率得到ethyl (2E)-3-[5-cyano-4-(1H-indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X在本说明书中已定义，这些化合物可以在治疗自身免疫和炎症性疾病方面有用，并且涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070082880A1

文献信息

• Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli H. Diane

  公开号：US20070082880A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.

  公开了以下公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义，这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病，并且公开了生产这些化合物的过程。