1-Benzyl-4-dicyanmethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin | 107518-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-dicyanmethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin
• 英文别名: (1-benzyl-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-ylidene)propanedinitrile；2-(1-benzyl-2,6-dimethylpyridin-4-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 107518-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• mdl: MFCD02693951
• 分子量: 261.326
• InChiKey: WREDIYOABYIJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Benzyl-4-dicyanmethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶衍生物中取代基控制的光物理响应及其在挥发性有机污染物检测中的应用

  摘要：

  在不断扩大的有机荧光团领域中，结构简单、合成简单、具有独特光物理性质的分子受到了特别关注。其中，1,4-二氢吡啶（DHP）是一种重要的支架，可以通过外围的取代基微调其光物理性质。在此，我们描述了一系列带有吸电子取代基（二氰亚甲基或2-二氰亚甲基-3-氰基-2,5-）的固体发射N-取代2,6-二甲基-4-亚甲基-1,4-二氢吡啶衍生物。二氢呋喃)在C-4位和烷基或烷芳基在DHP氮上。这些取代基施加的电子和空间调节产生了有趣的光物理性质，例如负溶剂化变色、固态和聚集诱导发射（AIE）。进行理论计算来解释溶剂化变色性质。通过变温核磁共振以及粘度和温度依赖性发射研究获得了对 AIE 特性的深入了解。晶格中分子堆积随 N-取代基变化的变化有助于固态发射特性的调节。使用DHP衍生物的聚集体实现了芳香族挥发性有机化合物 (VOC) 的检测。在 VOC 中，对二甲苯的排放量显着增强，使其能够在亚微摩尔水平进行检测。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01455