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9,9-dioctyl-2,7-di(terpyridyl)-9H-fluorene | 1209011-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,9-dioctyl-2,7-di(terpyridyl)-9H-fluorene
英文别名
4-[7-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;4-[7-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
9,9-dioctyl-2,7-di(terpyridyl)-9H-fluorene化学式
CAS
1209011-92-6
化学式
C59H60N6
mdl
——
分子量
853.166
InChiKey
APZNYQVPVHKFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) chloride trihydrate 、 9,9-dioctyl-2,7-di(terpyridyl)-9H-fluorene乙二醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    双核铱(III)双三齿配合物的光物理和光生物学性质
    摘要:
    合成、表征了一系列带有三联吡啶封端芴基桥配体和不同多吡啶基或环金属化末端三齿配体的阳离子双核铱(III)配合物( Ir1 – Ir5 ),并对其光物理和光生物学活性进行了表征和评估。通过紫外可见吸收光谱、发射光谱和瞬态吸收光谱研究了桥连配体和末端配体对配合物光物理性质的影响,并通过 TDDFT 计算进行模拟。所有配合物均表现出强桥连配体局部可见光1 π,π* 吸收和红光或近红外磷光,以及在可见光和近红外波长范围内的广泛三线态激发态吸收。这些三重态主要被指定为Ir1 (τ = 3.1 μs) 和Ir4 (τ = 48 μs)的3 π,π*以及Ir2、Ir3和Ir5 (τ = 1.7–2.7 μs ) 的3 CT(电荷转移)。当可见光激活时,复合物Ir1 – Ir5可作为针对人 SK-MEL-28 黑色素瘤细胞的体外光动力治疗 (PDT) 药物,具有亚微摩尔光细胞毒性和光治疗指数范围从 20 到近
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.8b00789
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文献信息

  • Back-to-Back Dinuclear Platinum Terpyridyl Complexes: Synthesis and Photophysical Studies
    作者:Zhiqiang Ji、Suyue Li、Yunjing Li、Wenfang Sun
    DOI:10.1021/ic9009674
    日期:2010.2.15
    Two back-to-back terpyridine ligands using fluorenyl as bridging group (1-L and 2-L) and their corresponding dinuclear platinum(II) complexes (1 and 2) were synthesized and characterized. Their electronic absorption, photoluminescence, and the triplet transient difference absorption were systematically investigated. Both ligands possess intense 1π,π* absorption in the UV region, and they exhibit structured
    合成并表征了使用基作为桥接基团的两个背对背的吡啶吡啶配体(1-L和2-L)及其相应的双核(II)配合物(1和2)。系统地研究了它们的电子吸收,光致发光和三重态瞬态差吸收。两种配体具有强烈1个π,π*吸收在UV区域中,并显示出它们的结构1个π,π* 400nm附近的荧光。加p-甲苯磺酸配体的结合,吸收带和发射带都发生了红移,这是因为质子化的吡啶的吸电子能力增强以及可能存在某些配体内电荷转移(ILCT)特性的混合物。为复合物1和2,它们都表现出宽和400和500nm,其被指定为之间强吸收1个π,π* / 1 ILCT / 1 MLCT(属-配体电荷转移)的过渡。通过配体的酸滴定实验,可以看出在最低激发态中1 ILCT的参与。在室温下,配合物表现出双重发射,混合了1,3的荧光和光π,π* / 1,3 ILCT / 1,3 MLCT状态。发射状态的分配基于不同的发射寿命,对猝灭的不同敏
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