methyl 4-(2-hydroxybenzylideneamino)benzoate | 790-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-hydroxybenzylideneamino)benzoate
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-benzyliden)-4-methoxy-carbonyl-anilin；4-salicylidenamino-benzoic acid methyl ester；4-Salicylidenamino-benzoesaeure-methylester；4-Salicylalamino-benzoesaeure-methylester；Benzoic acid, 4-[[(2-hydroxyphenyl)methylene]amino]-, methyl ester；methyl 4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzoate
• CAS: 790-87-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: DNMJZIFVMMRREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-hydroxybenzylideneamino)benzoate 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-[6-Oxo-cyclohexa-2,4-dien-(E)-ylidenemethylimino]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 2, p. 166 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-Oxo-cyclohexa-2,4-dien-(E)-ylidenemethylimino]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 4-(2-hydroxybenzylideneamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 2, p. 166 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biophysical study on DNA and BSA binding activity of Cu(II) complex: Synthesis, molecular docking, cytotoxic activity, and theoretical approach
  作者：Swarup Kumar Tarai、Saikat Mandal、Arup Tarai、Ipsita Som、Angana Pan、Arka Bagchi、Arunima Biswas、Sankar Ch. Moi

  DOI：10.1002/aoc.7164

  日期：2023.8

  DFT/TD-DFT studies were performed to evaluate the structure optimization, MEP plot, and electronic spectroscopy data as well as the HOMO-LUMO energy and also other electronic descriptor properties. The DNA and BSA binding property of both the ligand and complex were studied employing a variety of spectroscopic methods, viscosity experiments, and gel electrophoresis technique. Their biophysical study including

  合成双齿（N，O）供体希夫碱，4-（2-羟基亚苄基氨基）苯甲酸甲酯（HL），用于合成CuL 2配合物。通过单晶X射线衍射和光谱方法对其结构进行了表征。配体HL的重要结构特征是（空间群：Pca21；a = 6.1434(7) Å；b = 7.1021(7) Å；c = 28.963(3) Å；α = 90.00°；β = 90.00°和γ = 90.00°) 和 CuL 2是（空间群：P21/n；a = 15.763(7) Å；b = 8.1921(5) Å，c = 20.1955(8) Å；α = 90.00°；β = 96.547(4)°，γ = 90.00°）。进行 DFT/TD-DFT 研究是为了评估结构优化、MEP 图和电子光谱数据以及 HOMO-LUMO 能量和其他电子描述符特性。采用多种光谱方法、粘度实验和凝胶电泳技术研究了配体和复合物的 DNA 和 BSA 结合特性。他们的生物物理研究包括
• 10.1016/j.ejmech.2024.116505
  作者：Gedgaudas, Marius、Kaziukonytė, Paulina、Kairys, Visvaldas、Mickevičiūtė, Aurelija、Zubrienė, Asta、Brukštus, Algirdas、Matulis, Daumantas、Kazlauskas, Egidijus

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116505

  日期：——

  investigate a series of compounds containing the aryl-resorcinol scaffold with a 5-membered ring as a promising class of new human Hsp90 inhibitors, reaching nanomolar affinity. We compare how the replacement of 5-membered ring, from thiadiazole to imidazole, as well as a variety of their substituents, influences the potency of these inhibitors for Hsp90 alpha and beta isoforms. To further elucidate the

  人类 Hsp90 伴侣与癌症的各个方面有关。因此，Hsp90 已被探索作为癌症治疗的潜在靶点。最初在药物试验中使用 Hsp90 抑制剂的尝试因毒性和无效性而失败。下一代药物毒性较小，但在临床环境中仍然不够有效。最近，人们正在投入大量精力来了解 Hsp90 异构体选择性抑制的后果，预计这可能是针对 Hsp90 进行疾病治疗的关键。在这里，我们研究了一系列含有五元环芳基间苯二酚支架的化合物，作为一类有前途的新型人类 Hsp90 抑制剂，达到纳摩尔亲和力。我们比较了 5 元环（从噻二唑到咪唑）的替换以及它们的各种取代基如何影响这些抑制剂对 Hsp90 α 和 β 亚型的效力。为了进一步阐明亚型之间配体选择性的差异，构建了突变蛋白并针对配体文库进行了测试。此外，我们进行了一系列分子动力学 (MD) 和对接模拟，以进一步解释我们的实验结果并评估细胞分析中的关键化合物。我们的结果加深​​了对 Hsp90
• Manchot; Furlong, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4389
  作者：Manchot、Furlong

  DOI：——

  日期：——
• Csaszar, Jozsef, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 2, p. 166 - 169
  作者：Csaszar, Jozsef

  DOI：——

  日期：——