人类 Hsp90 伴侣与癌症的各个方面有关。因此,Hsp90 已被探索作为癌症治疗的潜在靶点。最初在药物试验中使用 Hsp90
抑制剂的尝试因毒性和无效性而失败。下一代药物毒性较小,但在临床环境中仍然不够有效。最近,人们正在投入大量精力来了解 Hsp90 异构体选择性抑制的后果,预计这可能是针对 Hsp90 进行疾病治疗的关键。在这里,我们研究了一系列含有五元环芳基
间苯二酚支架的化合物,作为一类有前途的新型人类 Hsp90
抑制剂,达到纳摩尔亲和力。我们比较了 5 元环(从
噻二唑到
咪唑)的替换以及它们的各种取代基如何影响这些
抑制剂对 Hsp90 α 和 β 亚型的效力。为了进一步阐明亚型之间
配体选择性的差异,构建了突变蛋白并针对
配体文库进行了测试。此外,我们进行了一系列分子动力学 (MD) 和对接模拟,以进一步解释我们的实验结果并评估
细胞分析中的关键化合物。我们的结果加深了对 Hsp90