4-chloro-1-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-ium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-1-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-1-ium
• 化学式: C7H8ClN2O+
• 分子量: 171.6
• InChiKey: XBNVNHNIEKLPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAEPTUC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Kui

  公开号：US20150064171A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention provides combinations comprising a) compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 10 , and A have any of the values defined in the specification; and b) one or more agents selected from 5-FU, a platinum agent, leucovorin, irinotecan, docetaxel, doxorubicin, gemcitabine, SN-38, capecitabine, temozolomide, paclitaxel, bevacizumab, pertuzumab, tamoxifen, rapamycin and lapatinib. The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  本发明提供组合物，其中包括a)式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R5、R10和A的值在规范中定义；和b)选择自5-FU、铂类药物、亚叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔西汀、吉西他滨、SN-38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐珠单抗、珀妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或多种药剂。这些组合物特别适用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• COMBINATIONS OF AKT INHIBITOR COMPOUNDS AND ERLOTINIB, AND METHODS OF USE
  申请人：Nannini Michelle

  公开号：US20140221386A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides A combination of a) a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and b) erlotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prophylactic or therapeutic treatment of a hyperproliferative disorder, such as cancer.

  本发明提供了以下组合物：a) 公式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐；和 b) erlotinib 或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高增殖性疾病，如癌症。
• BIOMARKERS FOR PREDICTING SENSITIVITY TO CANCER TREATMENTS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP3617330A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Provided herein are biomarkers, and combinations of biomarkers, for predicting sensitivity to cancer treatments; in particular predicting sensitivity of tumor cells exhibiting specific AKT mutations to AKT inhibitors.

  本文提供了用于预测癌症治疗敏感性的生物标记物和生物标记物组合；特别是预测表现出特定 AKT 突变的肿瘤细胞对 AKT 抑制剂的敏感性。
• US20140256691A1
  申请人：——

  公开号：US20140256691A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING AND TREATING DRUG RESISTANT AKT MUTANT
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160153049A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Methods for identifying or diagnosing AKT inhibitor resistant cancers and methods an compositions for treating.