摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(2S)-1-hexadecanoyloxy-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-1-hexadecanoyloxy-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate
英文别名
——
[(2S)-1-hexadecanoyloxy-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate化学式
CAS
——
化学式
C43H80O10
mdl
——
分子量
757.1
InChiKey
GJPFUHJUTMNEJR-LTOCBDTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • ONE-POT SYNTHESIS OF ALPHA/BETA-O-CLYCOLIPIDS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20140221633A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention provides a one-pot method of preparing an unprotected α-O-glycolipid. The first step involves contacting a protected α-iodo sugar with a catalyst and a lipid comprising a hydroxy group, under conditions sufficient to prepare a protected α-O-glycolipid. The second step involves deprotecting the protected α-O-glycolipid under conditions sufficient to prepare the unprotected α-O-glycolipid, wherein the contacting and deprotecting steps are performed in a single vessel. The present invention also provides a one-pot method of preparing an unprotected β-O-glycolipid following the steps for the preparation of the unprotected α-O-glycolipid.
    本发明提供了一种制备未保护的α-O-糖脂的一锅法。第一步涉及将受保护的α-碘糖与催化剂和含有羟基的脂质接触,在足够的条件下制备受保护的α-O-糖脂。第二步涉及在足够的条件下去除受保护的α-O-糖脂的保护基,制备未保护的α-O-糖脂,其中接触和去保护步骤在单个容器中进行。本发明还提供了一种制备未保护的β-O-糖脂的一锅法,遵循制备未保护的α-O-糖脂的步骤。
  • US9586984B2
    申请人:——
    公开号:US9586984B2
    公开(公告)日:2017-03-07
查看更多