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6-Ethyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile | 625369-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Ethyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile
英文别名
6-ethyl-5-methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
6-Ethyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile化学式
CAS
625369-12-2
化学式
C10H12N2S
mdl
MFCD03001407
分子量
192.285
InChiKey
PWWYHHOAFUZTAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Ethyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)nicotinonitrile盐酸硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    3-(2-methylthiopyridin-3-yl)-3-oxopropionic esters
    摘要:
    溴乙酸烷基酯与取代的 3-氰基-2-甲硫基吡啶在锌粉存在下发生反应,生成 3-氨基-3-(2-甲硫基吡啶-3-基)丙烯酸酯。在温和的条件下进行水解,可得到 3-(2-甲硫基吡啶-3-基)-3-氧代丙酸酯。后者被用于合成吡啶取代的吡唑酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0082-2
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文献信息

  • [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2005044008A2
    公开(公告)日:2005-05-19
    A method of combating phytopathogenic diseases on plants and harvested food crops which comprises applying to a plant, to the seed of a plant, to the locus of the plant or seed or to a harvested food crop a fungicidally effective amount of a compound of the general formula (1), and fungicidals compositions containing these compounds.
  • 3-(2-methylthiopyridin-3-yl)-3-oxopropionic esters
    作者:A. A. Zubarev、V. K. Zav’yalova、A. M. Shestopalov
    DOI:10.1007/s11172-011-0082-2
    日期:2011.3
    A reaction of alkyl bromoacetates with substituted 3-cyano-2-methylthiopyridines in the presence of zinc dust furnishes 3-amino-3-(2-methylthiopyridin-3-yl)propenoic esters. Their hydrolysis under mild conditions leads to 3-(2-methylthiopyridin-3-yl)-3-oxopropionic esters. The latter were used in the synthesis of pyridine-substituted pyrazolones.
    溴乙酸烷基酯与取代的 3-氰基-2-甲硫基吡啶在锌粉存在下发生反应,生成 3-氨基-3-(2-甲硫基吡啶-3-基)丙烯酸酯。在温和的条件下进行水解,可得到 3-(2-甲硫基吡啶-3-基)-3-氧代丙酸酯。后者被用于合成吡啶取代的吡唑酮。
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