α,2,6-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-α-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>benzenepropionic acid | 111648-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α,2,6-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-α-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>benzenepropionic acid
• 英文别名: α,2,6-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-α-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenepropanoic acid；alpha,2,6-Trimethyl-4-(phenylmethoxy)-alpha-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenepropanoic acid；3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 111648-87-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: JEADAKVNSSDPEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,2,6-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-α-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>benzenepropionic acid 在 N-甲基吗啉 、 5A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α,2,6-trimethyl-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-O-(phenylmethyl)-L-tyrosyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-<<2,6-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl>-methyl>-5-oxo-2-phenyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 α,2,6-trimethyl-4-(phenylmethoxy)-α-<<(phenylmethoxy)carbonyl>amino>benzenepropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-terminally substituted dipeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04760180A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  This invention encompasses compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R.sup.1 is lower alkoxy or --O--(CH.sub.2).sub.n -phenyl where the phenyl may be optionally substituted with halogen, --NO.sub.2, --CN, --NH.sub.2 or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R.sup.2 and R.sup.3 represent lower alkyl, halogen, lower alkoxy or one of R.sup.2 or R.sup.3 is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8, and R.sup.9 represent hydrogen or lower alkyl, R.sup.6 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or --(CH.sub.2).sub.m -cycloalkyl wherein m is 1 to 4 and the cycloalkyl has 3 to 8 carbon atoms; R.sup.10 is --(CH.sub.2).sub.p -phenyl wherein p is 1 to 4; and v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L Configuration; w represents an asymmetric carbon when R.sup.7 and R.sup.8 are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. This invention also encompasses compounds where R.sup.1 is hydroxy, provided at least one of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 or R.sup.9 is lower alkyl. The compounds of this invention are useful analgesic agents.

  本发明涵盖了以下式子的化合物及其药学上可接受的酸加成盐：##STR1## 其中，R.sup.1是较低的烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.n-苯基，其中苯基可以选择性地用卤素，--NO.sub.2，--CN，--NH.sub.2或较低的烷基取代，其中n为1到4; R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基，卤素，较低的烷氧基或其中之一为氢，另一个为较低的烷基，较低的烷氧基或卤素; R.sup.4，R.sup.5，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9代表氢或较低的烷基，R.sup.6代表氢，较低的烷基，较低的烯基或--(CH.sub.2).sub.m-环烷基，其中m为1到4，环烷基具有3到8个碳原子; R.sup.10是--(CH.sub.2).sub.p-苯基，其中p为1到4; v代表一个不对称的碳，可以是外消旋的或具有D或L构型; 当R.sup.7和R.sup.8不相同时，w代表一个不对称的碳，可以是外消旋的或具有D或L构型。本发明还包括R.sup.1为羟基的化合物，只要R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6或R.sup.9中至少有一个是较低的烷基。本发明的化合物是有用的镇痛剂。
• PITZELE, BARNETT S.;HANSEN, DONALD W. (JR);HAMILTON, ROBERT W.;PLIPAUSKAS+
  作者：PITZELE, BARNETT S.、HANSEN, DONALD W. (JR)、HAMILTON, ROBERT W.、PLIPAUSKAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4760180A
  申请人：——

  公开号：US4760180A

  公开（公告）日：1988-07-26
• Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896
  作者：Pitzele、Hamilton、Kudla、Tsymbalov、Stapelfeld、Savage、Clare、Hammond、Hansen Jr.

  DOI：——

  日期：——