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1'-benzyl-7'-phenyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',5'(1'H,3'H,7'H)-tetraone | 1257251-82-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-benzyl-7'-phenyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',5'(1'H,3'H,7'H)-tetraone
英文别名
1'-Benzyl-7'-phenylspiro[2-benzofuran-3,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-1,2',4',5'-tetrone;1'-benzyl-7'-phenylspiro[2-benzofuran-3,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-1,2',4',5'-tetrone
1'-benzyl-7'-phenyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',5'(1'H,3'H,7'H)-tetraone化学式
CAS
1257251-82-3
化学式
C26H17N3O5
mdl
——
分子量
451.438
InChiKey
IXQNXCXZNORRKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水合茚三酮6-anilino-1-benzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione溶剂黄146 、 lead(IV) tetraacetate 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到1'-benzyl-7'-phenyl-3H-spiro[isobenzofuran-1,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',5'(1'H,3'H,7'H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    一种新颖的一锅高效合成3 H-螺[异苯并呋喃-1,6'-吡咯并[2,3- d ]嘧啶] -2',3,4',5'-四酮的方法
    摘要:
    描述了一种新颖实用的一锅法,用于制备几种新的3 H-螺[异苯并呋喃-1,6'-吡咯并[2,3- d ]嘧啶] -2',3,4',5' -丁香基于茚三酮和6-氨基尿嘧啶的加成反应,然后氧化裂解其相应的二羟基茚并吡咯并嘧啶。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.113
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文献信息

  • A novel one-pot and efficient procedure for the synthesis of 3H-spiro[isobenzofuran-1,6′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2′,3,4′,5′-tetraones
    作者:Mohammad Reza Mohammadizadeh、Mojtaba Bahramzadeh、S. Zainabkhatoon Taghavi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.113
    日期:2010.11
    A novel and practical one-pot procedure is described for the preparation of several new of 3H-spiro[isobenzofuran-1,6′-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2′,3,4′,5′-tetraones based on the addition reaction of ninhydrin and 6-aminouracils followed by oxidative cleavage of their corresponding dihydroxyindenopyrrolopyrimidines.
    描述了一种新颖实用的一锅法,用于制备几种新的3 H-螺[异苯并呋喃-1,6'-吡咯并[2,3- d ]嘧啶] -2',3,4',5' -丁香基于茚三酮和6-氨基尿嘧啶的加成反应,然后氧化裂解其相应的二羟基茚并吡咯并嘧啶。
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