5-aminomethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl) isoxazole | 66046-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl) isoxazole
• 英文别名: 3-p-trifluoromethylphenyl-5-aminomethyl-isoxazole；[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]methanamine
• CAS: 66046-41-1
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD19584106
• 分子量: 242.2
• InChiKey: MOFLNZGDBYVUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl) isoxazole 、 methyl 2,5-dihydro-4-hydroxy-5-isobutyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以39.5%的产率得到N-((3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5-yl)methyl)-2,5-dihydro-4-hydroxy-5-isobutyl-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tenuazonic Acid的3个取代基类似物的合成和生物活性

  摘要：

  为了获得具有各种生物活性的分子，已经合成了一系列的Tenaazonic酸类似物，其中的乙酰基被吸电子取代基取代。将取代基（如氰基，磺酰基和酰胺基）引入到Tenuazonic酸的吡咯烷-2,4-二酮核的3位上。3-氰基和磺酰基吡咯烷-2,4-二酮化合物（ 和 ）是通过Dieckmann环化反应制备的，是关键步骤。3-氨基吡咯烷-2,4-二酮化合物（通过微波辅助的酰胺化反应，由相应的3-羧酸酯衍生物制备）。对目标化合物进行了评估；它们的除草，杀真菌和杀虫活性，初步的生物测定数据表明，某些3-cyanopyrrolidine-2,4-diones 具有良好的杀虫活性，而某些3-酰胺基化合物 在20 mg / L的浓度下，对腐烂腐霉表现出中等至强的杀菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1878
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-isoxazole 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-3-(4-trifluoromethylphenyl) isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 3-phenyl-5-(substituted methyl) isoxaxoles

  摘要：

  在3位上具有苯基或取代苯基基团，在5位上具有取代甲基基团的异噁唑类化合物对于控制真菌叶片病原体是有用的。

  公开号：

  US04109002A1

文献信息

• Glycyrrhetinic Acid-30-Amide Derivatives and Their Use
  申请人：Wang Jianwu

  公开号：US20080214636A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to the field of a medicine for treating diseases associated with inflammation, immunity or infection, and in particular, to glycyrrhetinic acid-30-amide derivatives of general formula I and their preparation, and a pharmaceutical composition containing the same. Said derivatives and composition exhibit anti-inflammatory, analgesic, anti-allergic, cough-preventing, liver-protecting and anti-viral properties, wherein each group is as defined in the description.

  本发明涉及用于治疗与炎症、免疫或感染相关的疾病的药物领域，特别是涉及一般式I的甘草酸-30-酰胺衍生物及其制备方法和含有它们的制药组合物。所述衍生物和组合物具有抗炎、镇痛、抗过敏、止咳、保护肝脏和抗病毒性质，其中每个基团如描述中所定义。
• GLYCYRRHETINIC ACID-30-AMIDE DERIVATIVES AND THE USES THEREOF
  申请人：TIANJIN INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH

  公开号：EP1935892B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• US4109002A
  申请人：——

  公开号：US4109002A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US4203994A
  申请人：——

  公开号：US4203994A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US7790759B2
  申请人：——

  公开号：US7790759B2

  公开（公告）日：2010-09-07