4-(2-nitrophenethyl)morpholine | 515137-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-nitrophenethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(2-nitrophenyl)ethyl]morpholine；4-[(2-Nitrophenyl)ethyl]morpholine
• CAS: 515137-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: AJDBWRDAVBIXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitrophenethyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-硝基苯乙基溴 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-nitrophenethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1

文献信息

• Nucleophilic additions to polarized vinylarenes
  作者：Krishna Kumar Gnanasekaran、Junghak Yoon、Richard A. Bunce

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.033

  日期：2016.7

  substituents on the side chain double bond. The study revealed that nitro substitution gave the best results for addition of carbon and nitrogen nucleophiles. Cyano-substituted systems added carbon nucleophiles, but underwent polymerization or degradation with nitrogen nucleophiles. Ethoxycarbonyl-bearing substrates reacted primarily at the ester carbonyl. The reaction generally proceeded well with methyl

  将亲核试剂加到在邻位或对位结合了吸电子基团的苯乙烯的末端双键碳上位置已被研究。已经优化了该转化的条件，并且已经探索了对底物的结构修饰。结构变化包括芳环上活化基的变化和侧链双键上的定位取代基。研究表明，硝基取代对于碳和氮亲核试剂的添加效果最佳。氰基取代的系统添加了碳亲核试剂，但是经过了氮亲核试剂的聚合或降解。带有乙氧基羰基的底物主要在酯羰基上反应。通常，在双键的α碳上有甲基的情况下，反应进行得很好，但在β位置的甲基会使反应变慢。对于22个实例，产率从50％变化到97％。
• Biphenylcarboxylic amide derivatives as p38-kinase inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20050020540A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable sats or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  化合物公式(I)的药物可接受盐或溶剂化物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Biphenylcarboxylic Amide Derivatives as p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20070105860A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂合物，并且它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Biphenylcarboxylic amide derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07309800B2

  公开（公告）日：2007-12-18

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• [EN] BCL-2 SELECTIVE INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE BCL -2, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] Bcl-2选择性抑制剂及其制备和用途
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2018041248A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  公开了式（I）所示的化合物：所述化合物为选择性抑制Bcl-2抗凋亡蛋白活性的化合物，可用于治疗自身免疫性疾病或癌症。