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N-Phenyl-N'-prop-2-en-1-ylmethanimidamide | 64547-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Phenyl-N'-prop-2-en-1-ylmethanimidamide
英文别名
N-phenyl-N'-prop-2-enylmethanimidamide
N-Phenyl-N'-prop-2-en-1-ylmethanimidamide化学式
CAS
64547-27-9
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
TUNPCLIDNLNJQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基-N-氰基甲脒丙烯胺 为溶剂, 以70%的产率得到N-Phenyl-N'-prop-2-en-1-ylmethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    A New, Convenient Synthesis ofN 2-Aryl-N 1-alkylformamidines andN 2-Aryl-N 1,N 1-dialkylformamidines
    摘要:
    N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中,就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31586
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文献信息

  • Novel phosphoramidothioate derivatives, pesticidal compositions containing them, processes for preparing the novel derivatives and the use of the novel derivatives for combating pests
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0002826A1
    公开(公告)日:1979-07-11
    Novel phosphoramidothioate derivatives, pesticidal compositions containing them, processes for preparing the novel derivatives and the use of the novel derivatives for combating pests. Novel compounds are provided which exhibit activity as pesticides for combating fungi, arthropods and/or nematodes. The 'novel compounds have the formula: wherein A is phenyl or naphthyl, each optionally substituted with various defined substituents, R is hydrogen or (C1-C6)alkyl, R1is a) (C1-C6)alkyl optionally substituted with various defined substituents, b) (C3-C8)cycloalkyl, c) (C3-C6)alkenyl optionally substituted with various defined substituents, d) (C3-C6)alkenyl, e) phenylalkyl or naphthylalkyl each having a total of up to eleven carbon atoms and each being optionally substituted in the aryl portion with various defined substituents. R2 is a) (C1-C6)alkylthio, b) phenoxy or naphthoxy each optionally substituted with nitro, or c) a group of the formula -NZ'Z" wherein Z' is hydrogen or (C1-C6)alkyl, and Z" is hydrogen, (C1-C6)alkyl, (C3-C6) alkenyl, di(C,-C3)alkylamino, 2-ethylthioethyl, 2-methoxyethyl or alkoxycarbonylalkyl having up to four carbon atoms in each of the alkoxy and alkyl moieties, R3 is (C,-C,)alkyl, and X is oxygen or sulfur.
    新型硫代磷酸酰胺衍生物、含有这些衍生物的杀虫组合物、新型衍生物的制备工艺以及新型衍生物在防治害虫方面的用途。 本发明提供的新型化合物具有作为杀虫剂防治真菌、节肢动物和/或线虫的活性。这些 "新型化合物 "具有如下式子 式中 A 是苯基或萘基,每个苯基或萘基都可选地被各种定义的取代基取代、 R 是氢或 (C1-C6) 烷基、 R1 是 a) (C1-C6) 烷基,可选择被各种定义的取代基取代、 (C3-C8) 环烷基、 c) 可任选被各种定义的取代基取代的 (C3-C6) 烯基、 d) (C3-C6) 烯基、 e) 苯基烷基或萘基烷基,每个烷基都具有多达 11 个碳原子,且芳基部分任选被各种定义的取代基取代。 R2 是 a) (C1-C6)alkylthio、 b) 苯氧基或萘氧基,各自可选择被硝基取代,或 c) 式-NZ'Z "的基团,其中 Z' 为氢或 (C1-C6) 烷基,Z "为氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6) 烯基、二(C,-C3)烷基氨基、2-乙硫基乙基、2-甲氧基乙基或烷氧基羰基烷基,每个烷氧基和烷基中最多有四个碳原子、 R3 是(C,-C,)烷基,以及 X 是氧或硫。
  • CEREDA, E.;BELLORA, E.;DONETTI, A., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 288-291
    作者:CEREDA, E.、BELLORA, E.、DONETTI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4154825A
    申请人:——
    公开号:US4154825A
    公开(公告)日:1979-05-15
  • US4263288A
    申请人:——
    公开号:US4263288A
    公开(公告)日:1981-04-21
  • A New, Convenient Synthesis of<i>N</i> <sup>2</sup>-Aryl-<i>N</i> <sup>1</sup>-alkylformamidines and<i>N</i> <sup>2</sup>-Aryl-<i>N</i> <sup>1</sup>,<i>N</i> <sup>1</sup>-dialkylformamidines
    作者:Enzo Cereda、Elio Bellora、Arturo Donetti
    DOI:10.1055/s-1986-31586
    日期:——
    N 2-Aryl-N 1-alkylformamidines are conveniently and rapidly prepared by the reaction of an aromatic amine with ethyl N-cyanoformimidate to give the N 2-aryl-N 1-cyanoformamidine. Addition of this intermediate to an excess of an alkyl- or dialkylamine results in the formation of the title compounds in high yield and satisfactory purity. A mechanism for this reaction is proposed and discussed.
    N 2-芳基-N 1-烷基甲脒是通过芳香胺与 N-氰基甲酰胺亚胺乙酯反应生成 N 2-芳基-N 1-氰基甲脒而方便快速地制备的。将这种中间体加入过量的烷基胺或二烷基胺中,就能以高产率和令人满意的纯度生成标题化合物。本文提出并讨论了这一反应的机理。
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