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4,6-dichloro-2-methyl-N-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidin-5-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-2-methyl-N-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidin-5-amine
英文别名
——
4,6-dichloro-2-methyl-N-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)pyrimidin-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H11Cl2N5
mdl
——
分子量
260.12
InChiKey
FWVQVOZEDKRGCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MOXONIDINE
    申请人:Arevipharma GmbH
    公开号:US20140228383A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    4,6-dichloro-2-methyl-5-(1-acyl-2-imidazolin-2-yl)-aminopyrimidine is reacted with methanol in the presence of a non-ionic organic base, and moxonidine is obtained directly from the reaction mixture.
    4,6-二-2-甲基-5-(1-酰基-2-咪唑啉-2-基)-氨基嘧啶在非离子有机碱的存在下与甲醇反应,从反应混合物中直接得到莫昔匹定。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF MOXONIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA FABRICATION DE MOXONIDINE
    申请人:FARMAK A S
    公开号:WO2014140034A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention describes a novel process for the preparation of Moxonidine (Formula (I)).
    本发明描述了一种制备莫索地平(化学式(I))的新工艺。
  • US9040697B2
    申请人:——
    公开号:US9040697B2
    公开(公告)日:2015-05-26
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