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6-Ethyl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
6-Ethyl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione | 118888-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Ethyl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
英文别名
Oxazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione, 6-ethyl-1,3-dimethyl-7-phenyl-;8-ethyl-2,4-dimethyl-7-phenylpurino[8,7-b][1,3]oxazole-1,3-dione
CAS
118888-58-7
化学式
C
17
H
16
N
4
O
3
mdl
MFCD00543295
分子量
324.339
InChiKey
QQFPHCSLXCSEOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
7-α-ethylbenzoylmethyl-8-bromo-1,3-dimethylxanthine 在
sodium benzoate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.83h, 以94%的产率得到6-Ethyl-1,3-dimethyl-7-phenyl-1H-oxazolo[2,3-f]purine-2,4-dione
参考文献:
名称:
恶唑并[3,2-f]黄嘌呤的合成及性质
摘要:
DOI:
10.1007/bf00478866
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GARMASH, S. N.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A.;ROMANENKO, N. I.;GOLETS, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 534-537
作者:
GARMASH, S. N.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.、ROMANENKO, N. I.、GOLETS, V.+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and properties of oxazolo[3,2-f]xanthines
作者:
S. N. Garmash、B. A. Priimenko、N. A. Klyuev、N. I. Romanenko、V. A. Golets、T. A. Kozik
DOI:
10.1007/bf00478866
日期:
1988.4
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