1,1,2-trimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 258515-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 258515-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: PEPXXAHXDRBWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到7-amino-1,1,2-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-7-nitro-1,4-dihydroisoquinolin-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1,2-trimethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1104404A1

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6492378B1
  申请人：——

  公开号：US6492378B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US8436004B2
  申请人：——

  公开号：US8436004B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLEINES AND THEIR USE AS ANTICONVULSIVANTS<br/>[FR] ISOQUINOLEINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICONVULSIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000007993A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds of formula (I) including tetrahydroisoquinolinyl cinnamides and acrylamides are indicated to be useful for the treatment and/or prevention of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, multiple sclerosis (MS) and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).