(E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yl 4-methoxybenzoate | 883995-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: [(6E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 883995-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: ZZYDMGWYMYRHQN-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yl 4-methoxybenzoate 在 [Au(-CH(-N(Me)CH=Ch(Me)N-))Cl] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化二烯的分子内环丙烷化。

  摘要：

  金（I）配合物是二烯双环丙烷化以形成四环化合物的最具活性的催化剂。尽管效率较低，PtII和ZnII也能够促进双环丙烷化。在所有情况下使用金（I）催化剂获得的构型都可以通过进行抗环丙基金碳烯的途径来解释。类似的中间体最有可能参与RuII和PtII催化的反应。已经发现了两种不同的环丙烷化途径。它们取决于环丙基金卡宾（反或同）的结构以及金属卡宾和烯烃的相对排列。

  DOI：

  10.1002/chem.200501089
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5,9-dimethyldeca-4,8-dienal 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化二烯的分子内环丙烷化。

  摘要：

  金（I）配合物是二烯双环丙烷化以形成四环化合物的最具活性的催化剂。尽管效率较低，PtII和ZnII也能够促进双环丙烷化。在所有情况下使用金（I）催化剂获得的构型都可以通过进行抗环丙基金碳烯的途径来解释。类似的中间体最有可能参与RuII和PtII催化的反应。已经发现了两种不同的环丙烷化途径。它们取决于环丙基金卡宾（反或同）的结构以及金属卡宾和烯烃的相对排列。

  DOI：

  10.1002/chem.200501089

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclopropanation of Dienynes
  作者：Cristina Nieto-Oberhuber、Salomé López、M. Paz Muñoz、Eloísa Jiménez-Núñez、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.200501089

  日期：2006.2.8

  Gold(I) complexes are the most active catalysts for the biscyclopropanation of dienynes to form tetracyclic compounds. PtII and ZnII are also able to promote the biscyclopropanation, although less efficiently. The configurations obtained in all cases with the use of gold(I) catalysts can be explained by the pathway proceeding through anti cyclopropyl gold carbenes. Similar intermediates are most probably

  金（I）配合物是二烯双环丙烷化以形成四环化合物的最具活性的催化剂。尽管效率较低，PtII和ZnII也能够促进双环丙烷化。在所有情况下使用金（I）催化剂获得的构型都可以通过进行抗环丙基金碳烯的途径来解释。类似的中间体最有可能参与RuII和PtII催化的反应。已经发现了两种不同的环丙烷化途径。它们取决于环丙基金卡宾（反或同）的结构以及金属卡宾和烯烃的相对排列。