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2-Propan-2-yl-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Propan-2-yl-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane
英文别名
2-propan-2-yl-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane
2-Propan-2-yl-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane化学式
CAS
——
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
HIADDKQPHDVOCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] HETEROBICYCLIC N-AMINOPHENYL-AMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] N-AMINOPHÉNYL-AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:RODIN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017007755A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I) or any one of Compounds 100-175) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.
    这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物(例如,符合式(I)的化合物或化合物100-175中的任何一种)可用于治疗、缓解或预防受试者中的某种疾病,如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病,或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Kala Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140235634A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.
    本文描述了公式(I)或公式(VI)的化合物,其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式(I)或公式(VI)化合物及其药物组合物的微粒(例如,纳米颗粒),这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20180009816A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
    这种应用涉及到式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐或立体异构体,这些化合物是PI3K-γ的抑制剂,对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
  • SUBSTITUTED PHENYLPROPENYL PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20210386721A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Disclosed are a substituted phenylpropenylpyridine derivative, a preparation method therefor and the use thereof as a PD-1/PD-L1 inhibitor. In particular, disclosed are a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, a preparation method therefor and the use thereof. The definition of each group in the formula is detailed in the description and claims.
    揭示了一种取代苯丙烯吡啶衍生物,其制备方法以及其作为PD-1/PD-L1抑制剂的用途。具体地,揭示了一种符合式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药,以及其制备方法和用途。公式中每个基团的定义在描述和权利要求中详细说明。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022015977A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,化合物或药物可接受的盐,合物,共晶体或化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因刺激剂(STING)。这些化学实体是有用的,例如,用于治疗在该主题(例如,人类)中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况,疾病或障碍(例如,癌症)。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
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