phenyl (1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl sulfone | 951678-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: phenyl (1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl sulfone
• 英文别名: (1S)-1-(benzenesulfonylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 951678-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: AAQDFNIFDAOMQI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl sulfone 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(1S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过使用一氧化二膦双配体催化对映选择性还原β，β-二取代的乙烯基苯基砜。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701367
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidenemethyl phenyl sulfone 在 copper (II)-fluoride 、 苯硅烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到phenyl (1S)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  通过使用一氧化二膦双配体催化对映选择性还原β，β-二取代的乙烯基苯基砜。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701367

文献信息

• Catalytic Enantioselective Reduction of β,β-Disubstituted Vinyl Phenyl Sulfones by Using Bisphosphine Monoxide Ligands
  作者：Jean-Nicolas Desrosiers、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.200701367

  日期：2007.8.3