3-[2-(1-Benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-[2-(1-Benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine
• 英文别名: 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• 分子量: 215.227
• InChiKey: FXJIBUJVEHFLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 、 3-[2-(1-Benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine 在 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(benzofuran-2-ylethynyl)-1-(3-chlorophenyl)-3-fluoroazetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯并呋喃 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 3-[2-(1-Benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1