Tert-butyl 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₃
• 分子量: 315.344
• InChiKey: MTHAZASDMMKNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73.5%的产率得到3-[2-(1-Benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-苯并呋喃 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 Tert-butyl 3-[2-(1-benzofuran-2-yl)ethynyl]-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MGLUR REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE MGLUR

  摘要：

  本文提供了式I的化合物(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗或预防mGluR5介导的疾病，如急性和/或慢性神经系统疾病、认知障碍和记忆缺陷，以及急性和慢性疼痛是有用的。

  公开号：

  WO2014124560A1