O-benzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate | 1219619-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate
• 英文别名: Phenylmethoxycarbonylamino benzenesulfonate
• CAS: 1219619-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅S
• 分子量: 307.327
• InChiKey: YNEZPPOIVJGCSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到O-Phenylsulfonyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  O-磺酰基羟胺衍生物的通用高效合成

  摘要：

  描述了 O-磺酰基羟胺衍生物的通用且有效的合成路线。该方法包括将羟胺与氯甲酸苄酯酰化得到 N-羧基苯甲氧基羟胺，然后磺化和氢解得到产物。

  DOI：

  10.1080/00397910903007111
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-benzenesulfonyl benzyloxyhydroxamate
  参考文献：
  名称：

  通过N-N键形成合成1,3-二氢-2H-吲唑的有效方法

  摘要：

  双官能氨基试剂的[4 + 1]环加成反应已经与在形成氮杂原位已经实现邻-quinone甲基化物。特别是，N-（甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作N1合成子和双官能氨基试剂进行这种转化，它提供了无金属，无催化剂和无氧化剂的策略来形成氮-氮键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901331

文献信息

• Strategy to Construct 1,2,3‐Triazoles by K ₂ CO ₃ ‐Mediated [4+1] Annulation Reactions of <i>N</i> ‐Acetyl Hydrazones with Bifunctional Amino Reagents
  作者：Xiaoke Zhang、Yang Pan、Haibo Wang、Chong Liang、Xiaofeng Ma、Wei Jiao、Huawu Shao

  DOI：10.1002/adsc.202001375

  日期：2021.1.19

  K2CO3‐mediated [4+1] annulation reactions of N‐acetyl hydrazones with bifunctional amino reagents are described, which provide an environmental‐friendly strategy to construct 1,2,3‐triazoles that does not employ metals, azides, organocatalysis, or oxidants. A series of substituted 1,2,3‐triazole derivatives was prepared with good yields.

  描述了N乙酰基hydr与双功能氨基试剂的K 2 CO 3介导的[4 + 1]环化反应，这为构建不使用金属，叠氮化物，有机催化的1,2,3-三唑提供了环境友好的策略或氧化剂。以高收率制备了一系列取代的1,2,3-三唑衍生物。
• General and Efficient Synthesis of O-Sulfonylhydroxylamine Derivatives
  作者：Liqiong Qin、Zhiming Zhou、Jia Wei、Ting Yan、Hongliang Wen

  DOI：10.1080/00397910903007111

  日期：2010.2.12

  A general and efficient synthetic route to O-sulfonylhydroxylamine derivatives is described. The approach involves acylation of hydroxylamine with benzyl chloroformate to give N-carbobenzoxy hydroxylamine, followed by sulfonation and hydrogenolysis to give products.

  描述了 O-磺酰基羟胺衍生物的通用且有效的合成路线。该方法包括将羟胺与氯甲酸苄酯酰化得到 N-羧基苯甲氧基羟胺，然后磺化和氢解得到产物。
• An Effective Method for the Synthesis of 1,3‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐indazoles via N‐N Bond Formation
  作者：Xiaoke Zhang、Yang Pan、Peng Liang、Xiaofeng Ma、Wei Jiao、Huawu Shao

  DOI：10.1002/adsc.201901331

  日期：2019.12.17

  The [4+1] cycloaddition reaction of bifunctional amino reagents has been achieved with in situ formed aza‐ortho‐quinone methides. Specifically, N‐(tosyloxy)carbamates were used as an N1 synthon and bifunctional amino reagents for this transformation, which provides a metal‐free, catalyst‐free, and oxidant‐free strategy to form nitrogen‐nitrogen bonds.

  双官能氨基试剂的[4 + 1]环加成反应已经与在形成氮杂原位已经实现邻-quinone甲基化物。特别是，N-（甲苯磺酰氧基）氨基甲酸酯用作N1合成子和双官能氨基试剂进行这种转化，它提供了无金属，无催化剂和无氧化剂的策略来形成氮-氮键。