1-Phenylthiooctan-2-on | 71221-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Phenylthiooctan-2-on
• 英文别名: 1-(Phenylthio)-2-octanone；1-phenylsulfanyloctan-2-one
• CAS: 71221-50-6
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: HCCRWWQWCRGLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylthiooctan-2-on 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dichloro-1-phenylsulfanyloctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮硫化物的二卤化。α-酮甲酯和α-酮S-苯基硫酯的合成

  摘要：

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。

  DOI：

  10.1080/00397919108019811
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Phenylthiooctan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Potentialities of Alkyl and Aryl Cyclopropylidenealkyl Sulfides: Access to 1-(Arylthio)vinylcyclopropanes by a 1,3-Shift of an Arylthio Group
  作者：Angela M. Bernard、Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、G. Luca Franzone、Pier P. Piras

  DOI：10.1055/s-1996-4222

  日期：1996.3

  Alkyl and aryl cyclopropylidenealkyl sulfides 2, 4 and 5 were converted to give access to 1-(arylthio)vinylcyclopropanes 3 by light induced or acid catalyzed 1,3-shift of the arylthio group. Some results on the reactivity of sulfides 2, 4 and 5 are reported.

  烷基和芳基环丙基亚烷基硫化物 2、4 和 5 通过光诱导或酸催化芳硫基的 1,3 移位，转化为 1-(芳硫基)乙烯基环丙烷 3。报告了有关硫化物 2、4 和 5 反应性的一些结果。
• Mono Halogenation of β-Keto Sulfides. Synthesis of β-Keto-α-phenylthio p-Tolyl Sulfones
  作者：Carlos C. Fortes、Terezinha A. Coimbra

  DOI：10.1080/00397919108019810

  日期：1991.10

  Abstract β-Keto-α-Phenylthio p-Tolyl sulfones are obtained from β-keto-alkyl phenyl sulfides by halogenation with NCS followed by treatment with sodium p-toluene sulphinate.

  摘要 β-酮-α-苯硫基对甲苯基砜是通过用 NCS 卤化 β-酮-烷基苯硫醚，然后用对甲苯亚磺酸钠处理得到的。
• BLATCHER P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 1074-1088
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• Dihalogenation of β-Keto Sulfides. Synthesis of α-Keto Methyl Esters and α-Keto S-Phenyl Thioesters
  作者：Carlos C. Fortes、Carlos R. O. Souto、Esmeralda A. Okino

  DOI：10.1080/00397919108019811

  日期：1991.10

  Abstract α-Keto esters and α-Keto S-Phenyl Thioesters are synthesized from β-keto sulfides by dihalogenation with sulfuryl chloride followed by solvolysis with methanol and acetone/water respectively.

  摘要 α-酮酯和α-酮S-苯硫酯是由β-酮硫化物通过磺酰氯二卤化，然后分别用甲醇和丙酮/水进行溶剂分解合成的。
• Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088
  作者：Blatcher,P.、Warren,S.

  DOI：——

  日期：——