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Ethyl 4-[[2-(5-bromo-3-pyridyl)pyrimidin-4-yl]amino]benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[[2-(5-bromo-3-pyridyl)pyrimidin-4-yl]amino]benzoate
英文别名
ethyl 4-[[2-(5-bromopyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]benzoate
Ethyl 4-[[2-(5-bromo-3-pyridyl)pyrimidin-4-yl]amino]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C18H15BrN4O2
mdl
——
分子量
399.2
InChiKey
YEUXKDHMZVLISM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS À UTILISER POUR INHIBER L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DU VIH
    申请人:RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG
    公开号:WO2014128213A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.
    本发明涉及一种化合物或其药用可接受的盐或溶剂,用于抑制HIV衣壳组装,其中该化合物是一种嘧啶,在至少两个位置上被取代,最好在2和4位置或在4和6位置,更好地在2和4位置。
  • Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
    申请人:Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
    公开号:EP2769722A1
    公开(公告)日:2014-08-27
    The present invention relates a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, wherein the compound is a pyrimidine being at least substituted in two positions, preferably in 2 and 4 position or in 4 and 6 position, more preferably in 2 and 4 position.
    本发明涉及一种用于抑制 HIV 荚膜组装的化合物或其药学上可接受的盐或溶液,其中该化合物是至少在两个位置被取代的嘧啶,优选在 2 和 4 位置或 4 和 6 位置,更优选在 2 和 4 位置。
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