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Ethyl 4-[[2-(4-pyridyl)quinazolin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-[[2-(4-pyridyl)quinazolin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
英文别名
ethyl 4-[(2-pyridin-4-ylquinazolin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
Ethyl 4-[[2-(4-pyridyl)quinazolin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C21H23N5O2
mdl
——
分子量
377.4
InChiKey
NYYGVWYDDPXUKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
    申请人:Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
    公开号:EP2769723A1
    公开(公告)日:2014-08-27
    The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, the compound comprising the core structure wherein E is CR7or S, and wherein f is 0 or 1, and wherein in case E is S, f is 0, and wherein the core structure is at least substituted in 2 and 4 position, and wherein the residue R6 and R7, are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -D, -alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, halides, -NO2, - OH, - NH2, -NHR4#, -CN, -S(O)R4#, -SO2R4#, -P(O)R4#R5#, -P(O)(OR4#)R5#, - P(O)(OR4#)(OR5#), -C(O)NR4#R5#, -C(O)SR4#, -C(O)R4#, -C(O)O-R4#, alkoxy and glycol chains; and wherein R6 may optionally form a cyclic residue, with a further substituent present 5 or 6 position, and wherein R4# and R5# are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -alkyl, -alkenyl, - heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl.
    本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂,用于抑制HIV壳蛋白组装,所述化合物包括核心结构,其中E为CR7或S,f为0或1,若E为S,则f为0,核心结构至少在2和4位置被取代,残基R6和R7,独立于彼此,选自-H、-D、-烷基、烷氧基、烯基、炔基、卤素、-NO2、-OH、-NH2、-NHR4#、-CN、-S(O)R4#、-SO2R4#、-P(O)R4#R5#、-P(O)(OR4#)R5#、-P(O)(OR4#)(OR5#)、-C(O)NR4#R5#、-C(O)SR4#、-C(O)R4#、-C(O)O-R4#、烷氧基和甘醇链;R6可以选择形成一个环状残基,进一步的取代物位于5或6位置,R4#和R5#,独立于彼此,选自-H、-烷基、-烯基、-杂环烷基、芳基和杂芳基。
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