3-<5-(2,2'-Bithienyl)>propan-1-ol | 125241-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-<5-(2,2'-Bithienyl)>propan-1-ol
• 英文别名: 5-Hydroxypropyl-2,2'-bithiophene；3-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 125241-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₂OS₂
• 分子量: 224.348
• InChiKey: UNASBOXCERIIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<5-(2,2'-Bithienyl)>propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(Diethylamino)-3-<5-(2,2'-bithienyl)>propane
  参考文献：
  名称：

  Kao, Yuh-Mei; Hwang, Wen-Shu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 533 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-<5-(2,2'-Bithienyl)>propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到3-<5-(2,2'-Bithienyl)>propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kao, Yuh-Mei; Hwang, Wen-Shu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 533 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medicinal thiophene compounds
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US05602170A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  A method of treating inflammation including administering to a subject an effective amount of a compound of the following formula: ##STR1## wherein m is 1-4; and each of A and B, independently, is H, C.sub.1-7 alkyl, C.sub.2-7 alkenyl, C.sub.2-7 alkynyl, (CH.sub.2).sub.n CHO, (CH.sub.2).sub.o COOH, C.sub.1-7 alkoxy, C.sub.2-7 alkoxyalkyl, C.sub.1-7 hydroxyalkyl, CN, NO.sub.2, halogen, CH(OR.sup.1).sub.2, CO.R.sup.1, NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CO.NR.sup.2 R.sup.3, CHR.sup.1 NR.sup.2 R.sup.3 or its acid salt, CH=NR.sup.2, C.tbd.CR.sup.4, CR.sup.1 =CR.sup.5 R.sup.6, CO.CH.dbd.CHR.sup.7, CH.dbd.CHR.sup.8, or COOR.sup.9 ; in which each of n and o, independently, is 0-4; R.sup.1 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 acyl; each of R.sup.2 and R.sup.3, independently is H, C.sub.1-4 alkyl, or C.sub.1-4 hydroxyalkyl; R.sup.4 is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, COR.sup.2, COOR.sup.10, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 dihydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether, C.sub.1-4 halogenated alkyl; OR.sup.1, NHR.sup.7 ; each of R.sup.5 R.sup.6, independently, is H, CHO, COR.sup.1, COOH, COOR.sup.9, CN, or halogen; R.sup.7 is H, C.sub.1-4 alkyl, 2-thienyl, phenyl, mono-substituted phenyl, or di-substituted phenyl; R.sup.8 is COOR.sup.2, CO.CHO, C.sub.1-4 hydroxyalkyl or its acid ester or 2-tetrahydropyranyl ether; and R.sup.9 is H, C.sub.1-4 alkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, di-substituted phenyl, or 2 -thienyl.

  一种治疗炎症的方法，包括向受体内投与以下式子的化合物的有效量：##STR1## 其中m为1-4；而每个A和B，独立地，是H，C.sub.1-7烷基，C.sub.2-7烯基，C.sub.2-7炔基，(CH.sub.2).sub.nCHO，(CH.sub.2).sub.oCOOH，C.sub.1-7烷氧基，C.sub.2-7烷氧基烷基，C.sub.1-7羟基烷基，CN，NO.sub.2，卤素，CH(OR.sup.1).sub.2，CO.R.sup.1，NR.sup.2R.sup.3或其酸盐，CO.NR.sup.2R.sup.3，CHR.sup.1NR.sup.2R.sup.3或其酸盐，CH=NR.sup.2，C.tbd.CR.sup.4，CR.sup.1=CR.sup.5R.sup.6，CO.CH.dbd.CHR.sup.7，CH.dbd.CHR.sup.8或COOR.sup.9；其中n和o，各自独立地为0-4；R.sup.1是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4酰基；每个R.sup.2和R.sup.3，各自独立地为H，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4羟基烷基；R.sup.4为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，COR.sup.2，COOR.sup.10，C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃醚，C.sub.1-4二羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃醚，C.sub.1-4卤代烷基；OR.sup.1，NHR.sup.7；每个R.sup.5R.sup.6，各自独立地为H，CHO，COR.sup.1，COOH，COOR.sup.9，CN或卤素；R.sup.7为H，C.sub.1-4烷基，2-噻吩基，苯基，单取代苯基或二取代苯基；R.sup.8为COOR.sup.2，CO.CHO，C.sub.1-4羟基烷基或其酸酯或2-四氢吡喃醚；而R.sup.9是H，C.sub.1-4烷基，苯基，单取代苯基，二取代苯基或2-噻吩基。
• US5602170A
  申请人：——

  公开号：US5602170A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5747525A
  申请人：——

  公开号：US5747525A

  公开（公告）日：1998-05-05
• US5753692A
  申请人：——

  公开号：US5753692A

  公开（公告）日：1998-05-19
• Kao, Yuh-Mei; Hwang, Wen-Shu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 533 - 535
  作者：Kao, Yuh-Mei、Hwang, Wen-Shu

  DOI：——

  日期：——