N-butyl-1H-benzotriazole-1-carbothioamide | 865073-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-butyl-1H-benzotriazole-1-carbothioamide
• 英文别名: N-butylbenzotriazole-1-carbothioamide
• CAS: 865073-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S
• 分子量: 234.325
• InChiKey: FDABVOIBQGABKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.3 °C
• 沸点：
  365.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-1H-benzotriazole-1-carbothioamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-{[(butylamino)(dipropylamino)methylidene]amino}benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代胍的制备

  摘要：

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590131
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-butyl-1H-benzotriazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Sirtuins 的脱硫酰化 1-3：使用基于机制的 Sirtuin 抑制进行药物设计的注意事项

  摘要：

  Sirtuin 酶是干预一系列疾病的潜在药物靶点。用含硫代酰胺和硫脲的底物模拟实体抑制此类酶的努力已经产生了许多高亲和力结合剂。然而，对这些抑制剂在各种条件下的稳定性研究的关注较少。在这里，我们提供了短链 ε- N前所未有的裂解程度的证据-硫代酰基赖氨酸修饰旨在靶向这些沉默调节蛋白，并进一步深入了解含有硫代酰胺和硫脲的化合物的血清稳定性。我们的研究对用于药物开发的基于短链硫代酰胺的 Sirtuins 抑制剂提出质疑，并指出基于单烷基化硫脲的化学型在人血清中更稳定。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00580

文献信息

• The Preparation of 1,2,3-Trisubstituted Guanidines
  作者：Alan R. Katritzky、Niveen M. Khashab、Sergey Bobrov

  DOI：10.1002/hlca.200590131

  日期：2005.7

  diverse amines by use of the new reagent classes (bis-benzotriazol-1-yl-methylene)amines 13a–13f and benzotriazole-1-carboxamidines 17a–17i is described. The preparation is described for a variety of both acyclic and cyclic 1,2,3-trisubstituted guanidines in high yields.

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。
• Dethioacylation by Sirtuins 1–3: Considerations for Drug Design Using Mechanism-Based Sirtuin Inhibition
  作者：Nima Rajabi、Alexander L. Nielsen、Christian A. Olsen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00580

  日期：2020.10.8

  The sirtuin enzymes are potential drug targets for intervention in a series of diseases. Efforts to inhibit enzymes of this class with thioamide- and thiourea-containing, substrate-mimicking entities have produced a number of high-affinity binders. However, less attention has been dedicated to the investigation of the stability of these inhibitors under various conditions. Here, we provide evidence

  Sirtuin 酶是干预一系列疾病的潜在药物靶点。用含硫代酰胺和硫脲的底物模拟实体抑制此类酶的努力已经产生了许多高亲和力结合剂。然而，对这些抑制剂在各种条件下的稳定性研究的关注较少。在这里，我们提供了短链 ε- N前所未有的裂解程度的证据-硫代酰基赖氨酸修饰旨在靶向这些沉默调节蛋白，并进一步深入了解含有硫代酰胺和硫脲的化合物的血清稳定性。我们的研究对用于药物开发的基于短链硫代酰胺的 Sirtuins 抑制剂提出质疑，并指出基于单烷基化硫脲的化学型在人血清中更稳定。