5-硝基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮 | 62386-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5-硝基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮
• 中文别名: 5-硝基-2(3H)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 5-nitro-3H-benzothiazol-2-one
• 英文别名: 5-Nitro-3H-benzothiazol-2-on
• CAS: 62386-22-5
• 化学式: C₇H₄N₂O₃S
• mdl: MFCD09749257
• 分子量: 196.186
• InChiKey: GLRHCXKQSXFQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 5-amino-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。

  公开号：

  CN112300051A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并噻唑-2-硫醇 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-硝基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。

  公开号：

  CN112300051A

文献信息

• US2108712
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient Pd-Catalyzed Coupling of Tautomerizable Heterocycles with Terminal Alkynes via C−OH Bond Activation Using PyBrOP
  作者：Ce Shi、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/ol100657n

  日期：2010.5.21

  The direct alkynylation of tautomerizable heterocycles is described via a two-step process involving in situ C OH activation with bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBrOP) followed by Sonogashira coupling with a wide range of alkyl or aryl terminal alkynes using a copper-free system employing PdCl2(CH3CN)(2) and 2-(dicyclohexylphosphino)biphenyl.
• 413. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part VI. The mobility of 5-substituted 1-hydroxybenzthiazoles, and the ultra-violet absorption of mobile and static derivatives of 1-hydroxybenzthiazole
  作者：Robert F. Hunter、Edwin R. Parken

  DOI：10.1039/jr9350001755

  日期：——
• DE615131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300051A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。