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3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione | 1236788-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione
英文别名
3-(ethoxymethylidene)chromene-2,4-dione
3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione化学式
CAS
1236788-45-6
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
RYECUWCQSPTOLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-carbaldehyde hydrazone
    参考文献:
    名称:
    通过4-羟基-2-氧代-2H色烯-3-甲醛[(1E)-芳基亚甲基]的4π电子环化反应构建3,4-二氢-1,2-二氮杂环
    摘要:
    描述了一种新的,短而有效的4-羟基-3-(4-芳基-3,4-二氢-1,2-二氮杂-3-基)-2 H-铬-2-基的合成方法,其中3通过芳基hydro通过4π电子环化按环电反应构建1,4-二氢-1,2-二氮杂环。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.347
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素原甲酸三乙酯对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.03h, 以60%的产率得到3-ethoxymethylene-3H-chromene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过4-羟基-2-氧代-2H色烯-3-甲醛[(1E)-芳基亚甲基]的4π电子环化反应构建3,4-二氢-1,2-二氮杂环
    摘要:
    描述了一种新的,短而有效的4-羟基-3-(4-芳基-3,4-二氢-1,2-二氮杂-3-基)-2 H-铬-2-基的合成方法,其中3通过芳基hydro通过4π电子环化按环电反应构建1,4-二氢-1,2-二氮杂环。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.347
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