8-Methyl-2-oxaspiro[4.4]nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 8-Methyl-2-oxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 8-methyl-2-oxaspiro[4.4]nonane
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.22
• InChiKey: MONWHKSHGMVADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC MOLECULES AS MTH1 INHIBITORS<br/>[FR] MOLÉCULES SPIROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE MTH1
  申请人：WANG ZHAOYIN

  公开号：WO2015172747A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Disclosed are spirocyclic compounds having MTH1 inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers.

  揭示了具有MTH1抑制活性的螺环化合物，以及合成和使用这类化合物的方法。优选化合物可用于治疗异常细胞生长，如癌症。
• SPIROCYCLIC MOLECULES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20140243303A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fiuorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R 2 is selected from

  本发明涉及公式I的螺环化合物，即螺环(1H-吡唑-4-基)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺，具有蛋白激酶抑制活性，以及制备和使用这种化合物的方法。首选化合物是c-Met和/或ALK抑制剂，可用于治疗异常细胞生长，如癌症。R2从中选择。
• [EN] RET INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RET, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021043209A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  涉及一种药物领域中RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地，涉及一种式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途，该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症，包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：US20150111873A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.
• US9096608B2
  申请人：——

  公开号：US9096608B2

  公开（公告）日：2015-08-04