3,6-Dimethyl-1,2-dihydropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-1,2-dihydropyridazine
• 英文别名: 3,6-dimethyl-1,2-dihydropyridazine
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.16
• InChiKey: IRMOYHVMRRTBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019148150A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present application provides bifunctional compounds of Formula X or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for Bruton's tyrosine kinase (BTK). The present application also relates to methods for the targeted degradation of BTK through the use of bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BTK which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BTK.

  本申请提供了Formula X的双功能化合物或其对映体、二对映体或立体异构体，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，这些化合物作为布鲁顿氨基酸激酶（BTK）的蛋白降解诱导基团。本申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合到BTK的配体连接起来的双功能化合物来实现BTK的靶向降解的方法，该方法可用于治疗由BTK调节的疾病。
• BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140243257A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B′、X、Y、R1、R1′、R2、R2′、R3、R3′、R5、R5′、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• VINYL COMPOUNDS AS FGFR AND VEGFR INHIBITORS
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3333157A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• EP3333157B1
  申请人：——

  公开号：EP3333157B1

  公开（公告）日：2020-12-23